棉与再生纤维素纤维定量分析方法浅谈

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棉与再生纤维素纤维定量分析方法浅谈

口吴世容

（重庆市纤维检验局重庆４０００００）

摘要：本文对棉与再生纤维素纤维定量分析进行探讨，采用甲酸．氯化锌、３７％盐酸和６０％硫酸等溶剂在不同溶解温度和不同溶解时间条件下进行分析，最后选出最佳溶解条件。再针对深色面料和浅色面料确定不同的质量损失系数。关键词：棉；再生纤维素纤维；定量分析；质量损失系数

ｌ前言

随着社会发展，石油资源的日益枯竭，合成纤维的产量将会受到越来越多的制约；再生纤维素纤维由于其生产原料的可再生性和最终产品的可降解性，人们对再生纤维素纤维的价值进行了重新认识和发掘。如今再生纤维素纤维的应用已获得了一个空前的发展机遇。

一直以来，棉与再生纤维素纤维混纺产品的定量方法和试验条件都备受检测人员的关注，经过活性染料染色的棉与再生纤维素纤维混纺产品，在用甲酸氯化锌法进行定量分析时，常会出现再生纤维素纤维不能彻底溶解的情况，深色产品更加明显。目前检测中主要使用的化

２．３．１溶解试剂的选择

取棉、Ｍｏｄａｌ、Ｔｅｎｃｅｌ和粘纤各ｌＯ份，每份０．５９左右，按ｈ１００比

例分别投入３７％盐酸、６０％硫酸、７５％硫酸和甲酸．氯化锌溶液中，观察纤维溶解情况。试验结果见表１。

表ｌ试剂溶解性能测试结果

纤维棉

Ｍｏｄａｌ１ｈｃｔｌ

６０％硫酸

２５℃

Ｉ

４０℃

７５％硫酸２５℃

Ｓ

Ｓ

３７％盐酸２５℃

Ｉｓｏ

甲酸氯化锌溶液

２５℃

ｐＰｐ

５０Ｕ

ｌＳＳＳ

ｓ０Ｐ

ＳＯ

学方法是ＧＢ／Ｔ２９１０．６－２００９｛甲酸／氯化锌法》中的甲酸／氯化锌法，但检

测人员发现这种方法的试验结果会差异较大，给日常检测工作带来了

Ｓｏ

ＳＳｏ

Ｐ；，加热Ｓ

Ｓｏ

粘纤

困难，而且该方法还存在下列问题：一是对于深色面料，可能存在在标

准规定时间内不能完全溶解，而增加溶解时间，又会导致棉纤维的损失变大。二是甲酸氯化锌配制过程比较麻烦，标准需要氯化锌绝干质量【ｌ】，而市售的氯化锌基本都是其含水化合物。三是甲酸氯化锌对环境污染较大，对实验人员的身体伤害较大。针对这些情况，因此寻找一种新的方法来替代甲酸氯化锌法是十分必要的。

Ｍｏｄａｌ、Ｔｅｎｃｅｌ、粘胶纤维等再生纤维素纤维与棉纤维同属于纤维素纤维，但在分子结构上存在明显差异【２】。利用结构差异，根据溶解法测定双组分混纺织物混纺比的原理，采用５种酸性试剂做溶解性能测试，找出能溶解Ｔｅｎｃｅｌ、Ｍｏｄａｌ和粘胶纤维而不溶解棉纤维的化学试剂【３】，并且进行试验条件的最优化选择，找出了最佳的浓度、温度和时间等试验条件，通过溶解、过滤、烘干和称量计算出Ｔｅｎｃｅｌ、Ｍｏｄａｌ和

注：Ｉ．不溶解：Ｓ０－立即溶解：ｓ．溶解：Ｐ．部分溶解；Ｐｓ．微溶２．３．２溶解条件的选择

根据试剂溶解性能测试结果，选择３７％盐酸、６０％硫酸和甲酸．氯化锌溶液作为溶解试剂。分别考察３７％盐酸溶液、６０％硫酸和甲酸一氯化

锌溶液对棉、ＭｏｄＭ、Ｔｅｎｃｅｌ和粘胶纤维在不同时间和温度下的溶解情

况。具体情况见表２－－４。

表２单一纤维在３７％盐酸中的溶解情况

纤维名称棉纤维

Ｍｏｄａｌ

３７％盐酸（２５℃）

５ｍｉｎ

ＩＳｐＳ

ｌＯｍｉｎ

ＩＳＳＳ

３０ｍｉｎ

ｌｓＳＳ

６０ｒａｉｎ

ｐＳＳＳ

Ｔ匝ｃｅｌ粘纤

粘胶纤维分别与棉纤维混纺产品的混纺比。

２试验部分２．１试样

Ｔｅｎｃｅｌ、Ｍｏｄａｌ、粘胶纤维、ＴｅｎｃｅＦ棉混纺纱线及织物、Ｍｏｄａｌ／棉混纺纱线及织物、粘纤／棉混纺纱线及织物，均由某棉纺厂提供。

２．２溶剂的配置

表２显示，采用３７％盐酸溶液为溶剂，在２５℃条件下，Ｍｏｄａｌ、Ｔｅｎ．ｃｅｌ和粘纤在１０ｍｍ内全溶解，而棉纤维未受影响。

表３单一纤维在６０％硫酸溶液中的溶解情况

纤维名称棉纤维

Ｍｏｄａｌ

６０％硫酸（４０℃）

５ｍｌｎ

Ｉｐ－ＩＳ

ｌＯｍｉｎＩｐＰＳ

２０ｍｉｎ

ＩＳＳＳ

４０ｍｉｎ

Ｅ

ＳＳＳ

●．．●●●●■—■●●＿－●■・●●．．●－●●●‘黼●■蝴●州懈●洲

续、勤奋学习：技术桥梁人物需要领导的关心与激励。

按化学手册配制甲酸．氯化锌溶液、３７％盐酸、６０％硫酸和７５％硫酸。２．３试验

Ｔｍｃｅｌ粘纤

专利，一般具有高学历，据美国统计ｌ／３以上的人具有博士学历，技术桥梁人物的就业职位高，一般处于领导岗位。但国内企业的调研中发现，

自身在技术创新方面的优势：自身规模较小，越发机动灵活，能够根据市场需求及时展开技术创新活动、研发新产品，占据大型企业而无法进入的细分市场：有较高的创新成功率，由于中小企业在选择创新项目时能很好的避开那些资金量大、周期长、难度大的项目，选取适合自身的创新项目，这样实施技术创新的成功率会较高：组织结构简单，管理灵活。在此基础上，要进一步坚定中小企业的进行技术创新的信心，大多中小企业存在资金困乏，人才资源短缺，产品单一等问题，要在这些因素限制下进行技术创新，节约成本，提高成功率，增强自身的经济实力，就要更多关注技术创新信息的获取、传播、处理等，可谓从创新的源头控制成本，提取最有用的信息，为接下来的技术创新活动提供保障。重点要关注外部信息的流动，培养技术桥梁人物，形成良好的创新意识和创新环境，在经济快速发展的当今时代树立竞争地位，持续健康的发展，充分发挥其在国民经济中的作用。

技术桥梁人物的成长和形成，除上述外，还要具备：技术桥梁人物要持

需强调的是，在经济技术高度发展的今天，一项高技术或先进的工程技术已不再是一种单项技术，而是由多学科知识所构成。在这种约束下，技术桥梁人物功能的实现，一般不是靠孤立的个别人物，而是需要一群优秀的科技人才，这是现代技术的综合性所决定的。一个学科的知识或许不能在技术上有所突破，然而技术的综合性要求进行学科交叉的综合性研究开发。因而必须扶植各种学科的技术桥梁人物，这一批多种学科的技术桥梁人物可以从各个学术领域获取信息，并在组织内进行交流、沟通，因而对推动本单位的科技进步及提高整体科技水

平具有重要作用。由于科技发展的综合性于一体化，这群技术桥梁人物间必然存在着广泛的信息联系，因此形成了一个与组织内部广泛联

系的技术桥梁人物网络系统。

由上述可以看出，企业信息在内、外部流动具有重要作用，这些信息的获取、筛选、分析、处理对于企业进行技术创新活动是必不可少的，尤其在今天这个信息一体化的时代，谁能及时获取信息，快速的提取转化有用的信息，谁就可以走在技术创新的前面。要重点关注外部信息，培养技术桥梁人物，紧跟信息动态。因此，紧抓信息流的相关变动可以更好的把握技术创新要点。

三、总结

根据我国中小企业技术创新的现状和特点，虽然它们在技术创新方面存在诸多问题，但是随着我国市场经济体制的逐步完善，国际竞技水平的提升，广大中小企业已深刻认识到技术创新的重要性，并注意到２９０

参考文献：

【１】杨爽．企业技术创新的信息保障体系构建研究【Ｊ】．情报科学，２０１２，（３）．（２】王丽平，许娜．中小企业技术创新模式选择【Ｊ】．科技进步与对策，２０１２，（２）．

【３】梁倩．中小企业技术创新模式选择【Ｊ】．企业研究，２０１１，（９）．

【４】徐国良，吴福象．中小企业技术创新体系初探．以苏州为例【Ｊ】．苏州大学学报，２０１ｌ，（３）．

［５】张国．论我国中小企业技术创新【Ｊ】福建行政学院学报，２０１０，（２）．［６】许庆瑞．研究、发展与技术创新管理［Ｍ】．北京：高等教育出版社，

２０００．

作者简介：王才营（１９８９．１．），女，山东嘉祥人，浙江财经大学工商管理学院２０１２级研究生，企业管理专业，研究方向企业战略与创新管理研究。

万方数据

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浅谈排洪改造建设工程施工技术方法

口刘凤华

（赤峰市元宝山区工业园区管理委员会办公室内蒙古赤峰０２４０７６）

摘要：工程质量是在工程实施过程中形成的，任何环节的疏漏都有可能造成质量隐患。所以，要在施工生产全过程中下功夫，把功夫用在平时，用在日常质量管理中。本文论述了某排洪改造建设工程的施工的主要技术措施，总结了合理的质量控制管理方法。

关键词：排洪改造工程；施工质量；控制

ｌ工程概况

该排洪改造建设工程位于艺海路东侧，我单位施工桩号０＋２１０～

２．２基础土方开挖施工方法土方开挖应从上至下分层分段依次进行，杜绝自下而上或采取倒悬的开挖方法，施工中随时做成一定的坡势，以利排水，开挖过程中避免边坡稳定范围形成积水。本工程表层土方可全面开挖，采用挖机挖土，人工修整的施工方法，在槽底两侧设抽水机抽排水，以保证边坡稳定、基底无积水。

为防止施工机械下沉，施工时必须了解土质和地下水位情况，挖机一般在地下水位０．８ｍ以上挖土，以防机械自重下沉。人工配合机械进行边坡修整和清理，保证边坡坡面的平整度符合设计要求，机械进行边坡修整时适当留有修坡余量再用人工修整，确保边坡施工外表整洁美观。弃碴不乱堆乱放，不污染环境。弃碴场做好挡土、排水沟等防护措施，防止水土流失，污染周边环境。

０＋４８０，长２７０ｍ，为单室Ｃ２０钢筋混凝土箱涵，底宽４ｍ，高２．４ｍ。开挖

土方６３０８．４ｍ３，共用Ｃ２０混凝土１３４５．９５ｍ３，ＣＩＯ混凝土９８．５５ｍ３，钢筋８７．８８吨。其中Ｄ１２００排水管道长６２．７ｍ，砖砌１７５０ｘ１７５０检查井三座。

２施工主要技术措施

２．１现场旖工测量放线根据测区范围内有关基准点、基准线、水准点的基本资料和数据，组织测量人员用全站仪对其进行复核。如发现有不符之处，将立刻以书面形式向工程监理反映，共同进行核实。根据测量基准点增设控制点，组成一个平面轴线控制网，这些增设的控制点必须完全吻合工程监理提供的测量基本数据，且满足规定的旅工测量

精度要求。同时保护和保存好全部测量基准点和自己增设的控制点，使之容易进入和通视，防止移动和损坏。

●●●●●●●●●●㈣●●＿●●■＿■●●●●●●●●●●●●●■一●■－●●●●●●●●●●●■＿・●■帅●■＿・●■崎●●●●●●●●●●●●●■＿●●●■■●－●●

编号

ｌ

２

３

４

５

６

７

３

９

ｌＯ

各层土方开挖后，新的开挖作业平台四周做好排水沟排水，平台面须修整成自然排水坡地状，防止积水或坡面被冲刷。（下转第３４８页）

表３显示，采用６０％硫酸溶液为溶剂，在加热到４０。Ｃ，２０分钟的条件下，Ｍｏｄａｌ、Ｔｅｎｃｅｌ和粘纤全部溶解，而棉纤维未受影响。

表４单一纤维在甲酸－氯化锌溶液中的溶解情况。

纤维名称棉纤维

＾ｂｄｌｌ

Ｔｅｎｃｄ

平均复

甲酸孱化锌ｆｇｏｍｉｎ）

４０Ｕ

ＩＳｐＳ

５０℃

ＩＳＳＳ

６０℃

ｌＳＳＳ

７０℃

ＰＳＳＳ

啦

功

ｌ０８８６１．１２１３１．０６５６１．∞５６１．ｉ６２２１１６５２１．１２１３１１２７６ｌ∞５８１１２６３

１．０６６２

１．０９６１１０３７６

ｌ０７２０

１．１２６２１１２５８ｌ饷５５ｌ∞帅１．０５８７ｌ∞５６

粘纤

ｄ１．０２ｌ１．０２３

１．０２７１．０２２１．０３２ｌ０３５１．０３３

ｌ０２６

ｌ＿０３５

ｌ０２８１０３

表４显示，采用甲酸．氯化锌溶液为溶剂，在加热到５０℃、６０℃和７０℃，加热９０分钟的条件下，Ｍｏｄａｌ、Ｔｅｎｃｅｌ和粘纤全部溶解，而棉纤维

未受影响。

根据上述测试结果，在适当条件下，３７％盐酸、甲酸．氯化锌溶液和

编号

ｍｏ

表７浅色面料棉的质量损失系数

１

２

３４５６

７８９１０

６０％硫酸溶液都可以使ＭｏｄａＩ等再生纤维素纤维溶解，而棉纤维则不

受损伤。但是３７％盐酸溶液容易挥发，且测试结果不是很稳定；甲酸．氯化锌溶液毒性较大，并且配置过程较为麻烦，因此最后选择６０％硫酸溶液作为溶剂，利用溶解法测定Ｍｏｄａｌ等再生纤维素纤维与棉纤维双组分纺织品混纺比。试验条件为：对于６０％硫酸溶液，温度４０＂（２，时间２０ｒａｉｎ，机械振荡。

２．３．３混纺比的测定

平坶值

１１２５３１．０５∞

１．０８７８ｌ０１７７

１瑚％

１．０１２７１．０７６

１．１２５５１．２６５５１．２３２２１１６２３１．∞３２

１．０％３１０１８２

１∞蛆１．０２５３

１．２１３２

功１．０５５２１．伪７

ｉ．１８５３

ｌ１４３０１．１２８６

ｄ１０７１

１．嘲

１墙８１０７８１．０７３１．０７７１．０７３ｌ０７５１．０７

将棉纤维与Ｍｏｄａｌ、Ｔｅｎｃｅｌ和粘纤的混纺织物采用工厂提供的试样，在４０℃条件下投入６０％硫酸溶液中处理２０ｍｉｎ观察纤维溶解情况，

结果见表５。

表５混纺织物在６０％硫酸溶液中的溶解测试结果

溶解试剂

通过比较我们可以看出，浅色面料棉纤维的质量损失系数明显比

深色面料的大。

３结论

在试验过程中发现棉与新型再生纤维素纤维混纺深色产品进行定量

纤维类别

棍合比例实测比例棍合比例实测比例人为棍合比例实测｝匕例

Ｍｏｄ＊ｌ／棉

５０，５０５０．５／４９，５３５，ｊ６５３６＿３，６３．７６０／４０

∞％硫酸溶液Ｔ．Ⅻ∞卅帛

５０，５０

牯纤—帛

５０，５０５ｎ１／４９１９３５，６５３５．７／６４．３６０／４０

４９－０巧１．Ｏ

３５，６５

３４．０，酯．０

６０／４０５９．２，４０．８

检验时，有时会出现再生纤维素纤维溶解不完全的情况，用显微镜可以观察到剩余物中还存在新型再生纤维素纤维，检验结果有较大的误差。这是由于目前的新型再生纤维素纤维的干、湿强力都很大，属于高湿模量纤维，它们较之一般的粘胶纤维能够承受较强的机械作用和化学药剂的处理，在溶解过程中不能完全溶解。基于这个原因，在用６０％硫酸对新型再生纤维素纤维进行定量检验时，就一定要控制好时间和温度。如果时间不够２０ｍｉｎ，温度达不到４０℃的话，新型再生纤维素纤维就溶解不完全。另外，由于受到染料的影响，对于深色样品未进行褪色预处理就进行定量检验，其结果也会有比较大的误差。其如果先进行褪色预处理，就可以有效地提高结果的准确性。因此，在利用６０％硫酸对棉与新型再生纤维素纤维的混纺产品进行定量检验时，应该注意要对样品先进行褪色预处理和采取合理的试验温度，这样才可以取得较为准确的检验结果。

参考文献：

【１】ＧＢ厂ｒ２９１０．６．２００９．纺织品定量化学分析第６部分：粘胶纤维、铜氨纤维、莫代尔纤维或莱赛尔纤维与棉的混合物【ｓ】．

【２】李云台，刘华．新型再生纤维素纤维的性能对比与鉴别【Ｊ】棉纺织技术，２００３（９）：３１．

【３】杨元．几种新型再生纤维及其鉴别方法【Ｊ】＿现代纺纱技术，２００５，

（１）：４５．

６０．４８９．６

６０．们９１４

比较人为混合比例与实测比例，发现二者接近。偏差在士１．０范围内，说明该方法可行。

２．３．４棉纤维质量损失系数的确定

要确定一种纤维在指定溶剂中的质量损失修正系数，先用已知绝干重为ｍＯ的纯纤维按照相应的操作方法在特定溶剂中实验，经过充

分洗涤，抽滤后，经过烘干，冷却，称重为ｒｏ，则该纤维在相应方法中特定溶剂中的质量损失修正系数ｄ－ｍＯ／ｒＯ。

在试验过程中我们发现对于深色面料和浅色面料，棉的质量损失系数不一样。深色面料棉损失的小些，浅色面料棉的损失大些。下面是棉纤维在６０％硫酸中的质量损失系数，比较深色面料和浅色面料的差异，具体情况见表６和表７。

表６深色面料棉的质量损失系数

２９１

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