2014执业药师考试西药师真题汇总
2014执业药师考试西药师真题汇总
专业一
1、在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是
A.硅胶
B.氧化铝
C.十八烷基硅烷键合硅胶
D.甲醇
E.水
标准答案： c
解析：本题考查HPLC。 反相HPlC 中的固定相采用非极性物质，常用十八烷基键合硅胶(ODS)。
2、适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是
A.差示热分析法
B.热重分析法
C.差示扫描量热法
D.X射线粉末衍射法
E.电泳法
标准答案： b
解析：本题考查干燥失重测定法。 热重分析法适于结晶水的测定，也适于贵重药物和空气中易氧化药物的测定。
3、按有效数字修约的规则，以下测量值中可修约为2.01的是
A.2.005
B.2.006
C.2.015
D.2.016
E.2.0046
标准答案： b
解析：本题考查有效数字修约规则。 根据四舍六入五成双的规则，ABCDE 分别修约为2.00、2.01、2.02、2.O0。故选B。
4、检查某药物中的重金属，称取供试品2.0g，依法检查，与标准铅溶液(每lml相当于10μg的Pb)2ml用同法制成的对照液比较，不得更深。重金属的限量是
A.0.01%
B.0.005%
C.0.002%
D.0.001%
E.0.0005%
标准答案： d
解析：本题考查杂质限量计算。
5、检查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂是
A.氯化钡
.硝酸银
C.溴化汞
D.硫代乙酰胺
E.硫酸铁铵
标准答案： e
解析：本题考查阿司匹林杂质检查。《中国药典》采用三氯化铁显色反应检查阿司匹林中的游离水杨酸，于供试品中加入稀硫酸铁铵溶液，水杨酸具备酚羟基，生成紫堇色配合物，而阿司匹林无游离酚羟基，无上述反应，不干扰检查。
6、盐酸氯丙嗪和奋乃静均需检查溶液的颜色，此项目检查的杂质是
A.因被氧化而产生的杂质
B.因被还原而产生的杂质
C.因聚合而产生的杂质
D.重金属
E.铁盐
标准答案： a
解析：本题考查吩噻嗪类药物的检查。 盐酸氯丙嗪和奋乃静均为吩噻嗪类药物，其杂蒽环上硫原子具还原性，易被氧化而产生 有色杂质。
7、供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别的药物是
A.盐酸麻黄碱
B.硫酸阿耗矗
C.盐酸吗啡
D.硫酸奎宁
E.硝酸士的宁
标准答案： b
解析：本题考查阿托品的鉴定。题干所述反应为托品烷类生物碱的专属反应一Vitali 反应。
8、取供试品，加氢氧化钠试液溶解后，加铁氰化钾试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现。此反应可鉴别的药物是
A.维生素A
B.维生素BI
C.维生素C
D.青霉素钠
E.硫酸链霉素
标准答案： b
解析：本题考查维生素B1的鉴别。题干反述反应为维生素B1的硫色素反应，为其特征鉴别反应。
9、在《中国药典》中，盐酸美他环素含量测定的方法为
A.碘量法
B.汞量法
C.酸碱滴定法
D.紫外分光光度法
E.高效液相色谱法
标准答案： e
解析：本题考查四环素的含量测定。 《中国药典》规定四环素原料药及注射用四环素采用HPLC 测定含量，而四环素片和 四环素胶囊采用UV
法测A276 来确定含量。
10、检查硫酸庆大霉素C组分的方法是
A.气相色谱法
B.高效液相色谱法
C.薄层色谱法
D.红外分光光度法
E.紫外分光光度法
标准答案： b
专业二
11、对溴新斯的明描述错误的是
A.具有季铵盐结构 B.口服后在肠内被部分破坏
C.尿液中可检出两个代谢产物 D.口服剂量应远大于注射剂量
E.以原型药物从尿中排出
标准答案： e
解析：本题考查溴新斯的明的相关知识。溴新斯的明具氨基甲酸酯的结构即季铵盐结构，在碱水液中可水解，口服后在肠内大部分被破坏，口服的剂量是注射剂量的十倍以上，口服生物利用度仅 1%～2%，本品口服后 尿液内无原型药物排出，但能检出两个代谢物，故答案为E。
12、西咪替丁结构中含有
A.呋喃环 B.噻唑环
C.噻吩环 D.咪唑环
E.吡啶环
标准答案： d
解析：本题考查西咪替丁的结构。
13、对蒿甲醚描述错误的是
A.临床使用的是仅构型和B构型的混合物
B.在水中的溶解度比较大
C.抗疟作用比青蒿素强
D.在体内主要代谢物为双氢青蒿素
E.对耐氯喹的恶性疟疾有较强活性
标准答案： b
解析：本题考查蒿甲醚的相关知识。蒿甲醚为对青蒿素进行改造得到的半合成抗疟药物，本品有两种构型，即α型和β型，临床上使用为α型和β型的混合物，但以β型为主，在油中的溶解度比青蒿素大。本品对疟原虫红细胞内期裂殖体有杀灭作用，能迅速控制症状和杀灭疟原虫，特别是对耐氯喹的恶性 疟疾也显较强活性，抗疟作用较青蒿素强10～20倍，在体内的主要代谢物为脱醚甲基生成的双氢青蒿素。
14、下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是
A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团
B.3位COOH和4位C=O为抗菌活性不可缺少的部分
C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降
D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大
E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加
标准答案： c
解析：本题考查喹诺酮类抗茵药的构效关系的相关知识。喹诺酮类药物的构效关系总结以下：①吡啶酮酸的A 环是抗茵作用必需的基本药效基团，变化较小;②B 环可作较大改变，可以
是合并的苯环、吡啶环、嘧啶环等;③3 位COOH 和4 位C=0 为抗茵活性不可缺少的药效基团;④l位取代基为烃基或环烃基活性较佳，其中以乙 基或与乙基体积相近的氟乙基或环丙基的取代活性;⑤5位可以引入氨基，虽对活性略有影 响，但可提高吸收能力或组织分布选择性;⑥6位引入氟原子可使抗茵活性增大，特别有助于对DNA 回旋酶的亲合性，改善了对细胞的通透性;⑦7 位引入五元或六元环，抗茵活性均增加，以哌嗪基最好;⑧8位以氟甲氧基取代或1位成环，可使活性增加，故答案为C。
15、阿米卡星属于
A.大环内酯类抗生素 B.四环素类抗生素
C.氨基糖苷类抗生素 D.氯霉素类抗生素
E.p一内酰胺类抗生素
标准答案： c
解析：本题考查阿米卡星的分类。阿米卡星属于氨基糖苷类抗生素。
16、甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供
A.二氢叶酸 B.叶酸
C.四氢叶酸 D.谷氨酸
E.蝶呤酸
标准答案： c
解析：本题考查甲氨蝶呤中毒解救的相关知识。甲氨蝶呤大剂量滴注引起中毒时，可用亚叶酸钙进行解救。亚叶酸钙无抗肿瘤作用，但是可提供四氢叶酸，与甲氨蝶呤合用可以降低毒性，不降低抗肿瘤活性。
17、对米非司酮描述错误的是
A. 具有孕甾烷结构 B.具有抗孕激素作用
C.具有抗皮质激素作用 D.具有独特药代动力学性质，半衰审獭长
E.具有抗旱孕用途，应与米索前列醇合用
标准答案： a
解析：本题考查米非司酮的相关知识。米非司酮具有雌甾烷结构，具有抗孕激素作用。米非司酮还具有抗皮质激素活性。与米 索前列醇合用可抗早孕。米非司酮具有独特的药代动力学性质，表现为较长的消除半衰期，平均为34 小时。
18、醋酸氟轻松的结构类型是
A.雌甾烷类 B.雄甾烷类
C.二苯乙烯类 D.黄酮类
E.孕甾烷类
标准答案： e
解析：本题考查醋酸氟轻松的相关知识。肾上腺皮质激素具有孕甾烷基本母核结构。类似的药物有醋酸地塞米松～醋酸泼尼松龙、醋酸氢化可的松等。
19、维生素B6结构是
标准答案： d
解析：本题考查维生素B 的相关知识。 6 维生素B 的结构中，3，4 位有两个二甲醇取代基，6，5 位分别为甲基和羟基。
20、对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是
A.增加药物的组织选择性 B.降低毒副作用
c.延长药物作用时间 D.降低脂溶毪
E.增加药物的稳定性
标准答案： d
解析：本题考查药物结构中氨基进行成酰胺修饰的目的。对具氨基药物进行成酰胺修饰可以增加药物的组织选择性、降低毒副作用、延长药物的作用时间、增加药物的化学稳定性等。
综合
21、汉德森—海森巴赫(Henderson--Hasselbalch)方程(HH方程)对弱有机酸药物的方程式是
A、pH-pKa=logfu/fi B、pKa-pH=logfu/fi
C pH-pKa =fu/fi D、pH-pKa=fi/fu
E、pKa-pH=log(1-fu/fj)
标准答案： a
解析：本题考查药动学知识。注：2007 年版大纲中无此考点。
22、在化学结构的8位上有取代基产生位阻而不会与茶碱发生相互作用的氟喹诺酮抗菌药是
A、环丙沙星 B、洛美沙星
C、诺氟沙星 D、培氟沙星
E、依诺沙星
标准答案： b
解析：本题考查的是药物相互作用与药物的构效关系。黄嘌呤类药物茶碱以细胞色素P450 为介导，通过去甲基化等方式代谢。而诺氟沙星、
依诺沙星、培氟沙星、环丙沙星均可抑制P450 族同工酶，故可干扰茶碱的消除。但洛美沙 星一开始研究时就发现其在8位上有取代基可产生位阻，不与荼碱发生相互作用。洛美沙 星的说明书就明确指出不会造成茶碱中毒。故答案是B。
23、解救苯口比妥重度中毒昏迷患者时为加速毒物排泄应首选
A、静脉注射维生素C以酸化尿液 B、口服维生素C以酸化尿液
c、静滴5%碳酸氢钠以碱化尿液 D、口服碳酸氢钠以碱化尿液
E、静滴10%葡萄糖注射剂以促毒物排泄
标准答案： c
解析：本题考查的是苯巴比妥中毒的解救措施。对苯巴比妥重度中毒昏迷患者的解救措施是：①人工呼吸，给氧支持;②一般可以l ：5000高锰酸钾溶液洗胃;③用洗胃液洗肠;④用20%甘露醇等利尿剂，加速毒物排泄;⑤给予5%碳酸氢钠溶液静滴以碱化尿液，加速排泄;⑥可酌用中枢兴奋剂。故答案是C。
24、下列物质口服中毒后，解救时不宜洗胃的是
A、苯巴比妥 B、汽油
C、阿片 D、硝酸银
E、砒霜
标准答案： b
解析：本题考查的是毒物解救方法常识。洗胃的注意事项是：①毒物进入体内4---6小时应洗胃;②中毒引起的惊厥未被控制之前禁止洗胃;③每次灌入洗胃液300～400ml，不超过500ml④强腐蚀剂中毒患者禁止洗胃;⑤挥发性烃类化合物(如汽油)口服中毒患者不宜洗胃，因胃反流后可引起类脂质性肺炎。故答案是B。
25、关于有机磷中毒叙述错误的是
A、经一定的潜伏期方出现相应的临床症状
B、表现为毒蕈碱样症状、烟碱样症状、中枢神经系统症状
c、按临床中毒症状表现可分为三级：轻度、中度、重度
D、轻度中毒血胆碱酯酶活力降至70%~ 50%，重度中毒会降至30%以下
E、应用大剂量硫酸阿托品注射，是为了促进胆碱酯酶复活和乙酰胆碱的分解
标准答案： e
解析：本题考查的是有关有机磷中毒的知识。
①有机磷农药急性中毒后，经一定的潜伏期即开始出现相应的临床症状;②中毒表现的症状大致可分为毒蕈碱样症状、烟碱样症状及中枢神经系统症状三大症候群;③申毒临床表现分为三级，即轻度、中度、重度中毒。轻度中毒血胆碱酯酶活力降至70%～50%，中度中毒血胆碱酯酶活力降至50%～30%，重度中毒血胆碱酯酶活力降至30%以下;④中毒解救可使用解毒剂硫酸阿托品注射液。但是要注意，阿托品不能破坏磷酸酯类物质，也不能使抑制的胆碱酯酶恢复活力或分解乙酰胆碱，更不能用来预防有机磷中毒。它的作用仅在于能拮抗乙酰胆碱的毒草碱样作用，提高机体对乙酰胆碱的耐受性。阿托品对烟碱样作用和呼吸肌麻痹也无效。轻度中毒者，可单用阿托品治疗。故答案是E。
26、易吸湿的药物是
A、乙醇 B、维生素D
C、鱼肝油乳 D、叶酸
E、甘油
标准答案： e
解析：本题考查的是药品的养护知识。易吸湿的药物有蛋白银、枸橼酸铁铵、氯化钙、山梨醇、甘油、乳酸、胃蛋白酶等。故答案是E。
27、不属于药物经济学评价对象的是
A、不同药物治疗方案
B、药物治疗方案与手术治疗方案关系
C、药物治疗方案与社会服务项目关系
D、手术治疗方案与社会服务项目关系
E、药物治疗方案与药物预防方案关系
标准答案： d
28、药物信息的特点不包括
A、政策性强
B、 内容广泛多样
C、更新传递快速
D、紧密结合临床
E、必须去伪存真
标准答案： a
解析：本题考查的是药物信息的特点。药物信息的特点是紧密结合临床，内容广泛多样，更新传递快速，必须去伪存真。政策性强不是药物信息特点。故答案是A。
29、开展药学信息服务最终受益的是
A、医师 B、护士
C、药师 D、病人
E、国家
标准答案： d
解析：本题考查的是药物信息服务方面的知识。药物信息(DI)服务的特点是以病人为中心，以知识为基础，以高科技为依托。DI服务对象可以是医师、护士和药师，也可以是病人或其家属等人，但是最终的受益者是病人。故答案是D。
30、在无菌医用纱布包装上不要求写明的是
A、灭菌的有效期
B、出厂日期和生产批号
C、酸碱性和刺激性数据和说明标识
D、包装破损禁用说明或标识
E、一次性使用说明或禁止再次使用标识
标准答案： c
解析：本题考查的是医疗器械方面的基本知识。医用纱布的选购首先要看成品的包装标识和产品说明书。如果是无菌方式包装的医用纱布可以直接使用，但是包装标识中必须写明灭菌有效期，出厂日期或生产批号，包装破损禁用说明或标识，一次性使用说明或禁止再次使用标识。故答案是C。
31、 关于治疗感冒下列说法正确的是
A、上感中由鼻病毒引起的称“鼻感冒”，由腺病毒引起的“胃肠型感冒”，由埃可病毒等引起的称“夏感冒”
B、流感主要通过飞沫传播，一般潜伏期为数小时至4天，并发症较少
c、抗生素对导致感冒和流感的病毒均无作用，病毒与细菌感染也无关
D、感冒无严重症状者可不用或少胃药，多饮白开水或热姜糖水，避免过度疲劳和受凉 E、服用感冒药一周未见症状缓解，可加量继续服用
标准答案： d
解析：本题主要流感的知识。上感中由鼻病毒引起的称“鼻感冒”，由腺病毒引起的“夏感冒”，由埃可病毒、柯萨奇病毒引起的称“胃肠型感冒”，A选项错误;流感主要通过飞沫传播，一般潜伏期为数小时至4天，并发症较多(如肺炎、心肌炎、心肌梗死、哮喘、中耳炎)，B选项错误;抗生素对导致感冒和流感的病毒均无作用，但病毒与细菌感染密切相关，感冒时，病毒在咽喉部繁殖引起发炎，咽喉部细胞失去抵抗力，细菌会趁机而入，并发机会性细菌感染(如化脓性扁桃体炎、咽炎、支气管炎和肺炎)，c选项错误;感冒无严重症状者可不用或少用药，多饮白开水或热姜糖水，避免过度疲劳和受凉，D选项正确;服用感冒药一周未见症状缓解，可去医院咨询医师后再定，E选项错误，本题正确选项是D。
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