药物外观改变可能影响患者服药依从性
近期，为评估心肌梗死患者未持续服用相关药物是否与药物外观的改变是否有关，来自布莱根妇女医院的 Aaron Kesselheim 等进行了一现巢式病例对照研究。
研究发现，当药片的外形或颜色改变后，心肌梗死后的患者有超过 30% 的可能停止服用相关的心血管药物。这些药物包括β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素 II 受体阻滞剂和他汀类药物。相关研究结果于 7 月 15 日在线发表于《内科学年鉴》。
不同厂家制造的常用药物在形状和颜色上有可能各不相同，药物之间的更换有可能妨碍药物的依从性。既往的一项研究发现，抗癫痫药物颜色的改变使非持续服药的比率增加了近 30%。
该研究观察了 2006 年至 2011 年心肌梗死住院治疗后出院的 11513 例患者，患者的初始药物为β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素 II 受体阻滞剂和他汀类药物。研究者观察了患者重新补充药物的习惯，其中与药物剂量有关的外形改变被排除在外。
中止服药至少一个月的为病例患者，继续治疗的为对照患者。调整年龄、性别、非持续性后根据药物分类、分发数量匹配。
研究发现，共有 29%（3286 例）的患者的药物外形或颜色发生改变，他汀类药物的的外观改变最大，β受体阻滞剂改变最小。药物的颜色改变后，病例组患者未持续服药的比率增加了 34%（调整后 OR=1.34 [95% CI，1.12 to 1.59]），而药物外形改变后，这一比率增加了 66%（调整后 OR= 1.66 [CI，1.43 to 1.94]）。
调整年龄、年限、伴随疾病评分、血运重建手术、住院前服药的药物数量级先前服药的非研究药物等因素后，药物外形或颜色改变后非持续性服药的比值比为 1.49（CI 1.30-1.71）
该研究有可能改变 FDA 对非专利药的管理。但 FDA 并未介入药物的外观（知识产权的一种），但美国最高法院在 1995 年裁定：如果某种药物的颜色代表了某种特殊的功能，竞争者应该同样使用同种颜色。
但该研究只评估了心肌梗死后服用的 3 种药物，且未评估这种改变对临床结局的影响。
研究作者之一、来自布莱根妇女医院的内科医生说：“患者知道他们的药物是蓝色的小药片或方块形的，但医生很少考虑到药物外观的改变或这种改变对患者服药的影响，医生和药师应该告知患者不要停止服用这些药物，因为更换后的药物与之前的药物成分是一致的”。
同时。来自新奥尔良奥克斯纳临床中心的心脏病学 Eiman Jahangir 提醒到，该研究尚未解释中止服用相关药物的原因，如副作用或难以获得该种药物。他也告诫，医生应该继续告知患者注意药物的标签，而不是药物的外观。
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编辑： 天山