原生动物门

第一章 原生动物门

原生动物门是动物界中最原始、也最低等的一类动物，大多数是单细胞有机体。从机能看，原生动物的单细胞是一个完整的有机体，能够完成多细胞动物所具有的机能，所以从细胞水平看，构成原生动物的细胞是分化最复杂的细胞。

第一节 原生动物的一般形态、生理和分纲

一 形态

大小：除少数种类外（如某些海产有孔虫类，体长可达7cm；新生代有空虫

类如钱币虫，体长达19cm），一般在300um以下，如草履虫。

体形：原生动物的体形随种及生活方式表现出多样性。

一般来说，固着生活种类，身体有柄，柄内有肌丝纤维，可使虫体伸缩

（钟形虫）；飘浮生活种类，身体多球形，并有细长的伪足，增加表面

积（辐射虫）；游泳生活种类，身体呈梭形（草履虫）；底栖爬行种类，

身体多扁形，腹面有棘毛（棘尾虫）；寄生生活种类，或者失去鞭毛（利

什曼原虫），或者鞭毛借原生质膜与身体相连形成波动膜，增加在血液

中的运动能力（锥虫）。

二 生理

细胞质：原生动物的细胞质可以分为外质和内质。外质透明清晰、较致密，

内质不透明，其中含有颗粒。在变形虫中这嫩种区分很明显，并能看到

外质和内质的相互转化。

在外质中可分化出刺丝囊（腰鞭虫类）、极囊（丝孢子虫类）、刺丝

泡、毒泡（纤毛虫类），一些纤毛虫类外质还可分化出肌丝（钟形虫的

柄部），以及构成运动细胞器如鞭毛、纤毛、伪足等。

内质中含有细胞质特化形成的执行一定机能的细胞器，如色素体、

眼点、食物泡、伸缩炮、线粒体、高尔基体等。

细胞核：原生动物细胞核位于内质中，除纤毛虫类，均有一种类型的核，数

目可以是一个或者多个。双层核膜，有核孔。

如果核内染色质丰富、均匀而又致密的散布在核内，称为致密核；

如果核质较少，不均匀散布在核内，称为泡状核。

纤毛虫有两种核，大核为致密核，含有RNA，有表达功能；小核

通常为泡状核，含有DNA，无表达功能，与纤毛虫的表形无关，与生

殖有关。

运动：原生动物的运动细胞器有两种类型，一种是鞭毛及纤毛，一种是伪足。

纤毛和鞭毛在结构与机

能上没有明显的区别。鞭毛

长，数目少，对称摆动；纤毛

短，数目多，不对称运动。

鞭毛和纤毛的9+2结构：

鞭毛和纤毛外表是一层表膜，

内有9条外围纤维和2条外围

纤维中间的中心纤维。每条外

围纤维是由两个亚纤维组成

的双联体；中心纤维单管状，

外有中心鞘包被。

9条外围纤维在进入细

胞质内形成一桶状结构，称为

毛基体，毛基体可起中心粒的

作用。中心纤维不进入细胞

质。

不仅原生动物的鞭毛和纤毛有相似的结构，所有后生动物精子的鞭

毛、海绵动物的领细胞鞭毛、扁形动物原肾细胞的鞭毛都有相似的

结构，可作为各类动物之间有亲缘关系的一个佐证。

伪足由原生质流动形成，它的形成和运动由原生质内的微丝的排列

决定。

营养方式：植鞭亚纲动物内质中有色素体，可进行光合作用。

孢子虫类通过体表渗透作用从周围环境中摄取溶于水的有机物质

而获得营养，称为腐生性营养。

绝大多数原生动物通过摄食活动获得营养，这种营养方式称为动物

性营养。

呼吸作用：绝大多数原生动物通过气体扩散，从周围水中获得氧气。线粒体

是原生动物的呼吸细胞器，其中含有三羧酸循环的酶系统。

少数腐生类型或寄生类型，生活在低氧环境中，通过糖发酵作用产

生能量。

水分调节及排泄：淡水生活的原生动物以及某些海产或寄生类型，通过伸缩

泡把由渗透作用进入细胞内的水分不断排出体外，以保持渗透压。同时

也将代谢过程中产生的含氮废物随水分排出。

生殖：原生动物有有性生殖和无性生殖。

无性生殖方式有以下几种类型：

二分裂：最普遍的生殖方式，一般为有丝分裂。纵裂（眼虫），横

裂（草履虫），斜裂（角藻）。

出芽生殖：其实也是二分裂，只是形成的两个个体大小不等。

多分裂：先核裂，再质裂，最后形成单核子体（孢子钢）。

质裂：一般出现在多核原生动物，如多核变性虫。质先分裂，包围

部分核，形成几个多核子体，字体再恢复为多核新虫体。

有性生殖有两种方式：

配子生殖：大多数原生动物的有性生殖行配子生殖。如果融合的两

个配子大小形状相似，仅生理机能不同，称为同配生殖；如果

融合的两个配子大小形状机能都不相同，根据大小可分为大配

子和小配子，以至以后称为精子和卵细胞，异形配子所进行的

生殖称为异配生殖。

接合生殖：纤毛虫所特具有的生殖方式。两个两倍体虫体腹面相贴，

每个虫体的小核减数分裂，形成单倍体配子核，相互交换部分

小核，交换后的单倍体小核与对方的单倍体小核融合，形成新

的二倍体结合核，然后虫体分开，各自进行有丝分裂，形成数

个二倍体新个体。

生活史：仅有有丝分裂，生活史中均为单倍体时期（锥虫）。

生活史的大部分时期为单倍体，减数分裂发生在受精作用以后（衣

藻、孢子虫类）。

二体时期延长，减数分裂在受精作用之后，单倍体与二倍体在生活

史交替出现，单倍体时期为无性世代，二倍体时期为有性世代（有孔虫

类）。

主要为二倍体时期，减数分裂发生在配子形成时，在受精作用之后，

虫体又变为二倍体。（纤毛虫类）

三 生态

原生动物在不利的条件下形成包囊，包囊具有极强的抗性。

过高或者过低的温度的骤变会引起虫体的大量死亡，但是如果缓慢的升高或者降低，很多原生动物会逐渐适应正常情况下致死的温度。

中性或者偏碱性环境常具有更多的原生动物。

原生动物与其他动物存在各种相互关系：共栖、共生、寄生。

四 分纲

已经纪录的原生动物约有50000种，其中约20000种为化石种。

一般分为四纲：鞭毛纲 肉足纲 孢子纲 纤毛纲。

其中在孢子纲中，因为起源问题，有些分歧，有学者将孢子纲动物分为两纲：孢子纲和丝孢子纲。

第二节 鞭毛虫纲

鞭毛虫纲动物在其成年阶段都有鞭毛，由于他们营养方式及生殖方式的原始性和多样性，一般认为鞭毛虫钢是最原始的原生动物。

鞭毛虫纲分为两个亚纲：植鞭亚纲和动鞭亚纲。植鞭亚纲有色素体，可进行光合作用（植物性营养），以淀粉和副淀粉作为食物贮存物，行无性生殖和有性生殖，体表为皮膜或者纤维素细胞壁；动鞭亚纲无色素体，行动物性营养或腐生性营养，虫体表面只有细胞膜，无有性生殖，少数自由活动，多数共生或寄生。

一 基本形态

鞭毛虫缺乏明显的内质和

外质的分化。

眼虫前端有一凹陷的沟，称

储蓄泡（胞咽），但不是摄食的

结构，是水的贮存处及鞭毛的着

生处，基部为基体，伸出两根鞭

毛，一根很长伸出体外，一根在

储蓄泡内。

眼虫和其他植鞭类在身体

前端含有类胡萝卜素的脂类球

集合而成的红色眼点，这种色素

球只有在基质中含有很少的氮

及磷时才出现，否则将消失，可

吸收光线。在鞭毛基部有副鞭毛

体，是一种光敏感结构，当光被

眼点吸收后，可是他产生一个定

向的光反应，所以副鞭毛体和眼点构成某些植鞭类的感光器。

眼虫和许多淡水鞭毛虫由一个或多个伸缩泡，当伸缩泡充满水分之后，排到储蓄泡中，再通过其开口排到体外。海洋或寄生的种类伸缩泡不发达或完全不存在。

眼虫色素体含cyta cytb 胡萝卜素和叶黄素。与色素体常伴随出现的是淀粉核，它对副淀粉体的形成起作用。

大多数的鞭毛虫具有一个大的细胞核，少数种类具有两个细胞核。眼虫的细胞核在分裂间期染色质浓缩，分裂过程中不形成纺锤体，核膜不消失，是很原始的现象。

二 营养

一般来说，植鞭类自养，动鞭类异养，但实际上不能严格区分植鞭类的自养或者异养。例如眼虫在光照条件下，自行合成有机物，如把眼虫放在黑暗中饲养一段时间后，眼虫的叶绿素会逐渐消失，而改为腐生性营养，如再放回光照条件下，它又可重新出现叶绿素。严格异养仅出现在动鞭类。

植鞭类食物的贮存形式为植物淀粉、副淀粉、脂肪、麦清蛋白；动鞭类食物的贮存形式为糖原。

三 生殖

鞭毛虫类主要进行二分裂，其中多数为纵二分裂。分裂开始时，每个中心粒产生一个新的基体及一根鞭毛，然后新鞭毛与老鞭毛根部愈合，同时核进行有丝

分裂，核膜不消失，不形成纺锤体，随后细胞质由前向后分裂，并复制新的细胞

器，最后形成两个子细胞。

有性生殖主要出现在植鞭类及复杂的多鞭类中，可进行同配或异配生殖。如衣滴虫生殖时，两个虫体彼此融合，所以虫体本身又是配子，减数分裂发生在配子融合以后，衣滴虫是典型的同配生殖。团藻是典型的异配生殖，精子和卵细胞可能来自同一个群体，也可能来自不同的群体。

四 鞭毛虫纲分目

植鞭亚纲

腰鞭毛目：夜光虫，大量繁殖后，可引起海洋沿岸赤潮。

眼虫目：

团藻目（植滴虫目）：

单体或群体，淡水生活。单体如衣滴虫；群体多数由4~128细胞构

成，少数细胞可达上万。简单群体每个细胞均似衣滴虫，群体细胞少，

细胞间没有形态和机能的分化，每个细胞均能进行无性或有性生殖，如

盘藻（4~16细胞）；实球藻，球体，实心，16细胞组成；空球虫，16~32

细胞成一空球。复杂类型细胞数目继续增加，细胞间出现形态和机能的

分化，即具有营养细胞核生殖细胞的分化，如杂球虫（32~128细胞），

群体前端的小型细胞只有营养功能，后端的大型细胞具有生殖功能，群

体出现极性；团藻，群体的个体之间由原生质桥彼此相连，有分化，群

体有机型。

团藻目中由衣滴虫到团藻可以看到有单细胞动物到多细胞群体，其

细胞数目逐渐增加的过程，群体中的细胞由彼此间没有分化到分化成营

养细胞和生殖细胞，彼此间从没有联系到出现了细胞间的原生质桥，再

联系到它们的生殖由同形配子到异配生殖、再到精子核卵细胞的变化过

程，可以推测并旁证由单细胞动物到多细胞动物的进化过程。

动鞭亚纲

动质体目：

锥虫：产于非洲，寄生于人脑脊髓液，由采采蝇传递，感染后引起

患者嗜睡，昏迷直至死亡，这种病称为睡眠病。

利什曼原虫：有三种，以杜氏危害最大，寄生于人体肝、脾等内皮

系统的细胞之内，此时细胞圆形，鞭毛不伸出，虫体小，寄主

被大量寄生时，出现发烧、肝脾肿大、毛发脱落。中间寄主为

白蛉子，由利什曼原虫造成的病称为黑热病，解放前为我国五

大寄生虫病之一。

超鞭毛目：鞭毛数极多，散布整个体表，是白蚁、蜚蠊及一些以木质为

食的昆虫消化道内共生的鞭毛虫。

超鞭毛虫的生活史常与寄主的蜕皮激素产生的周期相关，原因

是昆虫蜕皮可能会失去鞭毛虫，所以必须取食包囊。

白蚁肠道内共生批发虫；蜚蠊肠道内寄生缨滴虫。

第三节 肉足虫纲

肉足虫最主要的特征是虫体的细胞质可以延伸形成伪足。肉足虫纲结构简单，有较少的细胞器，异养，生活史中出现带鞭毛的配子时期，所以肉足虫纲可能比鞭毛虫纲更进化。

一 形态

伪足：大变性虫为叶型伪足，由外质和内质共同形成。

一些有壳变性虫伪足细长，末端

尖，仅由外质形成，称为丝型伪足。

有孔虫类伪足细长，分枝，分枝又

可相连形成网状或根状，称为根型伪

足。

太阳虫类、放射虫类伪足内有一束

微管构成轴杆，起支撑作用，称为轴型

伪足。

细胞质：虫体可分为明显的无色透明的外质和具有颗粒不透明的内质。

二 运动

通常所说的变形运动为叶型伪足的运动方式，关于运动机制，由不同的看法，其中一种看法为踏车运动，与微丝的运动有关。

三 营养

肉足纲中除寄生生活种类为腐生性营养外，其他都为动物行营养。

叶型伪足形成的食物泡内含有水分；丝型伪足种类取食时，伪足紧贴食物包围，形成的食物泡内不含水分。

四 生殖

无性生殖是肉足纲的主要生殖方式，主要行二分裂或多分裂。

肉足纲的有性生殖，除变形虫尚不清楚外，其他各目都存在。

有孔虫的有性生殖方式相当复杂，存在二态现象，结合子发育成小型球，小型球以无性方式分裂，其中出现一些大型球，大型球成熟后，产生许多具鞭毛的游动配子，配子再结合成结合子，所以，小型球为无性世代，大型球为有性世代，有世代交替现象。

五 水分调节

淡水类型有伸缩泡，海产种类和寄生种类一般没有。

六 行为

肉足虫纲对外界刺激能产生一定的行为反应。如果把变形虫由培养基移入清水，很快变成放射状，在水中加入适当的氯化钠，体形恢复正常。

七 变形虫目分纲

变形虫目：

痢疾内变形虫：痢疾内变形虫生活史中有滋养体积包囊阶段。

包囊史传

播阶段，其中有四核，人误食后，在小肠内包囊破裂，细胞核释出，

形成小滋养体，以细菌为食，无性生殖形成更多的小滋养体或大滋

养体，大滋养体侵入肠壁，吞噬组织和红细胞，造成肠壁脓肿，称

为阿米巴痢疾，小肠内的小滋养体可以形成包囊，排出体外，进行

传播。

第四节 孢子虫纲

孢子虫纲全部是营寄生生活动物，孢子是其传播阶段。

关于孢子虫纲动物的起源，一些孢子虫的小配子具有鞭毛，说明与鞭毛虫纲的亲缘关系；一些孢子虫能进行变形运动，说明它们与肉足纲的亲缘关系，因此孢子虫纲可能是异源性起源的一类。

一 形态

细胞结构简单，细胞器不发达，没有伸缩炮、运动细胞器等，没有取食和消化的细胞器，通过体表微孔或细胞膜表面的吞噬作用吸收寄主的营养，属腐生类型。呼吸及排泄通过细胞膜扩散或渗透进行。

二 生活史

孢子虫具有1~2个寄主，中间寄主大多为昆虫，终寄主多为脊椎动物。

大多数孢子虫具有裂殖生殖时期、配子生殖时期、孢子生殖时期三个周期，少数种类为两个周期或者一个周期。

裂殖生殖指侵入寄主体内的子孢子所进行的生长之后的多分裂，分裂后形成的许多子体称为裂殖子（营养子）；裂殖子进行营养取食，体积增大，在侵入新的寄主细胞，知道数量级大，所以裂殖生殖时期是孢子虫大量增殖的时期。

然后部分裂殖子分化形成大配子母细胞和小配子母细胞，母细胞再分化为大小配子。

大小配子融合，形成结合子。所以配子生殖时期是有性生殖阶段，结合子是孢子虫唯一的二倍体阶段，合子形成后立即进行减数分裂，又进入单倍体时期。

合子形成后，外被卵囊，合子在卵囊内分裂形成许多包子，卵囊破裂后，子孢子逸出。所以孢子生殖是无性生殖。

三 孢子虫纲分目

球虫目：

间日疟原虫：由按蚊传播，有两个寄主，生活史分三个阶段。

裂殖生殖期：子孢子在按蚊唾液腺内，进入人体后，很快随血循进

入肝脏内皮细胞，子孢子随即变成营养子取食寄主细胞，

充分

生长后开始裂殖，形成裂殖子，重复侵入内皮细胞，以增加裂

殖子数量，这一时期称为红细胞外期。

裂殖子增之后，部分裂殖子进入未成熟红细胞，开始红细

胞内期，裂殖子在红细胞内首先发育成环状体，取食原生质后

体积增大，伸出伪足，呈变形虫状，此时称为滋养体，滋养体

以血红蛋白为食，残留下血色素，即疟色粒。滋养体充分成长

后也进行裂殖生殖，随后血红细胞破裂，裂殖子侵入新的红细

胞。因为每一个裂殖周期为48小时，故称为间日疟。

配子生殖时期：疟原虫在人体内进行了一定时期的裂殖生殖之后，

裂殖子进入红细胞后开始配子发育，形成雌雄配子母细胞。雌

配子母细胞核小致密，位于细胞一侧；胸配子母细胞核大疏松，

位于细胞中央。配子母细胞经过一周的成熟之后，停止发育。

它必须重新进入蚊子体内，否则会死去。配子母细胞进入蚊子

胃后，小配子母细胞经过三次分裂形成８个具有鞭毛的小配

子，大配子母细胞发育形成一个大配子，大小配子结合形成合

子。这样疟原虫有性生殖在人体内开始，在蚊体内完成。

孢子生殖时期：疟原虫的合子能够蠕动，称为动合子。它进入胃壁

变成圆形，形成卵囊，囊内细胞核不停的分裂，最后形成大量

的子孢子。子孢子经蚊子的血腔进入唾液腺管内，当蚊子再度

吸血时，进入新寄主，重新开始寄生时期。

寄生人体的疟原虫共有四种：间日疟原虫、三日疟原虫、恶性疟原虫、卵形疟原虫。

终寄主均为按蚊。

第五节 丝孢子虫纲

丝孢子虫类是无脊椎动物及底等脊椎动物体内的寄生原虫，仅具有一个寄主，生活史简单。生活史中也具有孢子阶段，但孢子具极囊，每个极囊内有盘旋的极丝，或孢子仅有极丝而无极囊。极丝可由孢子内翻出，以附着在寄主组织上营寄生生活。

丝孢子虫纲分为两个亚纲：

粘孢子亚纲：主要寄生在鱼类体表或体内，也可寄生在冷血脊椎动物体内。 微孢子亚纲：主要寄生在节肢动物，特别是昆虫的肠上皮细胞、肌肉等处。

第六节 纤毛虫纲

纤毛虫纲动物成体或生活周期的某个阶段具有纤毛，以纤毛为运动和捕食的细胞器。

纤毛虫都具有大核和小核，大核与细胞的RNA合成有关，也称为营养核；小核与细胞的DNA合成有关，也称为生殖核。

无性生殖行横分裂，有性生殖为接合生殖。

纤毛虫纲是原生动物中种类最多、结构最复杂的一个纲。

一 形态结构

纤毛虫体表有表膜，内质和外质分化明显。

纤毛和鞭毛：典型的9+2结

构。纤毛基体在一侧发出1~2根

细动纤维，细动纤维前行一段

后，与其他基体发出的细动纤维

联合，形成一根较粗的纵行的动

纤维，构成纤毛虫的下纤列系

统。下纤列系统为纤毛虫特有，

即使一些成虫纤毛消失，但是下

纤列系统存在。

基体还向深层发出纵行丝，

其中含有肌球蛋白和肌动蛋白，

说明纤毛的运动与肌肉一样，由

蛋白之间的滑动造成。

原始的纤毛虫，纤毛均匀覆

盖整个表面，高等种类仅集中于

一定区域，或愈合形成棘毛。

刺丝泡：在外质深处，存在一些垂直与体表的卵圆形小体，称为刺丝泡。或者散布于整个体表，或者集中于某一区域。刺丝泡遇理化刺激时，囊中物质放出，吸水聚合成刺丝，通常有毒，用于捕获或麻醉动物，或者防身。

二 运动

纤毛运动的方向倾斜与身体纵轴，当所有的纤毛运动时，引起虫体的螺旋前进（草履虫）。

纤毛还可以用来爬行（游扑虫）和跳跃（弹跳虫）。

纤毛也是一种感受器，运动时具有感觉作用。

有一些纤毛虫运动不是靠纤毛，而是由肌丝产生动力，特别是固着生活种类（钟虫、喇叭虫）。

三 营养

自由生活的纤毛虫类都是动物性营养。绝大多数纤毛虫类都有胞口、胞咽、纤毛等取食细胞器，极少数种类发生次生性退化。

口区纤毛摆动将食物颗粒送入前庭、口前庭、胞口再入胞咽，在胞咽末端形成食物泡，进入内质，随内质流动，同时进行消化。食物泡先经过酸性再经过碱性的消化过程以后被吸收，以糖原、脂肪形式贮存，残渣由肛点排出。

少数纤毛虫营共生性生活，如车轮虫（水螅或某些淡水鱼体表共生）；有一些营寄生生活，如肠袋虫（寄生与人体结肠）。

四 水分调节与排泄

淡水生活和部分海洋生活的纤毛虫以伸缩泡调节水分和排泄。

具两个伸缩泡的种类，一个在近前端，一个在近后端（草履虫）。每个伸缩泡周围有8~10根收集管，收集管分支成许多微管，密布于内质。内质水分经微管入收集管，再进入伸缩泡。当伸缩泡充满水分，收集管停止收集，微管与收集管分离。伸缩泡排出液体，排空之后，收集管重新开始收集。

伸缩泡的收缩频率与纤毛虫的生理状况密切相关。运动时停止取食，很少水分进入细胞，收缩间隔较长（数分钟）；运动停止并开始取食时，两个伸缩泡交替收缩，间隔仅数秒钟。靠进口部的伸缩泡一般比远口的伸缩泡收缩更快。

五 生殖

结构：大核仅有一个，内包括许多核仁和RNA，负责细胞的正常代谢、有

丝分裂、细胞分化控制、蛋白质合成及表型的基因控制，大核又称为营

养核。大核可通过DNA复制形成多倍体核。

小核数目不定，含极少的RNA，小核是基因的贮存地，负责基因

的交换、重组、并由它产生大核，小核又称为生殖核，小核均为二倍体。

生殖方式 ：

无性生殖：纤毛虫类主要是横二分裂（缘毛类为纵二分裂）。小核先行

分有丝分裂，每个小核都出现纺锤丝；大核行无丝分裂，不行成纺

锤丝。

极少数纤毛虫行出芽生殖，向体表外形成子细胞称为外出芽生

殖；由母体体表凹陷，在空腔内形成芽体的称为内出芽生殖。

有性生殖：有性生殖方式为接合生殖。虫体以口面相贴，各自进行染色

体重组与核的分裂，并交换部分小核，然后分开，各自再分裂。

大草履虫口面相贴后，细胞间形成原生质桥。小核进行一次减

数分裂，形成四个单倍体核。然后其中三个单倍体核退化，一个进

行一次有丝分裂，形成两个单倍体配子核，其中一个不活动，称为

雌性核，一个游动，称为雄性核。两细胞间雄性核交换，并于对方

雌性核融合，形成一个两倍体合子核。虫体分开，大核各自消失。

合子核有丝分裂3次，形成8核，4大核4小核。4小核中3个消

失，留下一个随同细胞质分裂两次，4个大核进入新形成的四个胞

体中，从而完成接合生殖。

草履虫的接合生殖必

须在不同的交配型之间进

行。

纤毛虫类的接合生殖是

否出现，由内外因素决定。

有的种可以进行无限次无性

生殖而不需要接合生殖，有

的种进行一定世代的无性生

殖后，必须要有接合生殖，

否则种群会衰退或者消失。

外部条件的改变（温度、光

照、盐度、实物）会诱发接

合生殖。

接合生殖对物种是有利

的，会产生更多的变异。

自配：纤毛虫类还有另外一种形式的核的重组与更新，称为自配，即同

一虫体内进行的核的融合，过程中也包括大核的消失，小核分裂数

次形成配子核，配子核融合形成合子核，再由合子核形成新的大核

和小核（草履虫中也存在）。

包囊：当环境中虫口过渡拥挤、食物缺乏、代谢产物积累过多时，可诱

发包囊。包囊形成前，细胞内贮存大量的淀粉和糖原，以后细胞质

浓缩，食物泡排出，运动细胞器被吸收，形成包囊。

六 行为

将草履虫培养液滴在载玻片上，在水滴中央加微量弱酸，草履虫很快游入弱酸区，酸度增加，草履虫立刻会逃避。

草履虫对可见光没有反应，但会回避紫外光，在紫外光下会死亡。

草履虫在水流中喜欢逆流而上。

弱电流下虫体趋向负极，较强电流下趋向正极。

草履虫生长最适温度为20~28度。