药理学及答案
一、 选择题
1 药动学是研究( D )
A. 药物作用的机制
B. 药物对机体的作用规律
C. 药物作用强度随剂量、时间变化的规律
D. 机体对药物处置过程及血药浓度随时间消长的规律
2 副作用在何剂量产生( A )
A. 治疗量 B. 中毒量 C. 与剂量无关 D. 小于治疗量
3 弱碱性药物在酸性尿液中( C )
A. 解离多,再吸收多,排泄慢 B. 解离少,再吸收多,排泄慢
C. 解离多,再吸收少,排泄快 D. 解离少,再吸收少,排泄快
4 药物的不良反应不包括( D )
A. 副作用 B. 毒性作用 C. 过敏反应 D. 间接作用
5化疗药物的概念是( C )
A. 治疗各种疾病的化学药物 B. 治疗恶性肿瘤的化学药物
C. 防治细菌感染、寄生虫病和恶性肿瘤的化学药物 D. 防治病原微生物引起感染的化学药物 6 药物的肝肠循环可影响( C )
A.药物的活性 B.药物作用的快慢 C.药物作用的持续时间 D.药物在体内的分布
7 抢救有机磷酸酯中毒,最宜选用( C )
A. 阿托品 B. 氯解磷定 C. 阿托品+氯解磷定 D. 新斯的明
8 酚妥拉明扩张血管的作用是由于( D )
A. 激动α受体 B. 激动β受体 C. 激动DA受体 D. 阻断α受体
9 预防腰麻引起低血压的最佳药物是( A )
A. 麻黄碱 B. 肾上腺素 C. 多巴胺 D. 间羟胺
10 对尿量已减少的中毒性休克,最好选用( D )
A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 麻黄碱 D. 多巴胺
11 禁用于青光眼的药物有( B )
A. 强心苷 B. 阿托品 C. 糖皮质激素 D. 安定
12 哮喘病人长期滥用异丙肾上腺素主要的不良反应是( B )
A. 诱发青光眼 B. 诱发加剧心绞痛 C. 诱发胃溃疡 D. 诱发哮喘
13 氯丙嗪引起低血压状态时应选用( A )
A. 去甲肾上腺素 B. 多巴胺 C. 肾上腺素 D. 异丙肾上腺素
14 吗啡没有下列哪项作用( C )
A. 镇咳 B. 镇痛 C. 扩瞳 D. 呼吸抑制
15 以下哪一种镇痛药成瘾性最小( C )
A. 可待因 B. 哌替啶 C. 喷他佐辛 D. 吗啡
16 苯二氮卓类药物作用特点描述不正确的是( C )
A.小剂量即可产生抗焦虑作用 B.久用会产生依赖性 C.不会引起呼吸抑制 D.较巴比妥类安全 17苯巴比妥误服中毒时,为加速毒物从肾脏排泄应采取( B )
A.静脉滴注5%葡萄糖注射液 B.静脉滴注碳酸氢钠溶液 C.静脉滴注甘露醇 D.静脉滴注生理盐水 18长期大量应用氯丙嗪引起的主要不良反应是( D )
A.口干 B.视力模糊 C.低血压 D.锥体外系反应
19有利于减轻冠状动脉病变的抗高血压药物是( A )
A.哌唑嗪 B.利血平 C.普萘洛尔 D.氢氯噻嗪
20强心苷用于心房纤颤的治疗是因为它能够( B )
A. 加强心肌收缩力 B. 抑制房室传导 C. 延长心房不应期 D. 延长心室不应期
21卡托普利能( C )
A. 治疗胃溃疡 B. 治疗哮喘 C. 治疗高血压 D. 治疗低血压
22哌唑嗪最常见的不良反应是( D )
A. 低血钾 B. 消化性溃疡 C. 水钠潴留 D. 首剂现象
23有保钾作用的利尿药是( C )
A. 呋塞米 B. 氢氯噻嗪 C. 螺内酯 D. 依他尼酸
24治疗强心苷中毒引起的房室传导阻滞最好选用( D )
A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.吗啡 D.阿托品
25伴有哮喘的心绞痛患者禁用的药物是( C )
A.硝酸甘油 B.硝苯地平 C.普萘洛尔 D.维拉帕米
26吗啡可用于治疗( B )
A.支气管哮喘 B.心源性哮喘 C.阿司匹林哮喘 D.过敏性哮喘
27易引起骨髓抑制的抗生素是( D )
A. 庆大霉素 B. 四环素 C. 链霉素 D. 氯霉素
28对青霉素最易产生耐药性的细菌是( D )
A. 肺炎球菌 B. 溶血性链球菌 C. 脑膜炎球菌 D. 金葡菌
29利福平可治疗( C )
A. 心律失常 B. 心绞痛 C. 肺结核 D. 支气管哮喘
30预防和治疗厌氧菌感染宜选用的药物是( C )
A. 呋喃唑酮 B. 吡哌酸 C. 甲硝唑 D. TMP
31四环素与青霉素使用的结果是( C )
A. 使青霉素作用增强 B. 两者互不影响 C. 使青霉素作用减弱 D. 两者相互增加毒性 32青霉素类共同具有的特点是:( D )
A. 耐酸口服有效 B. 耐β-内酰胺酶
C. 大多用于革兰阴性菌感染 D. 可能发生过敏性休克、并有交叉过敏反应
33铜绿假单胞菌引起的感染最好选用( B )
A. 氨苄西林 B. 妥布霉素 C. 吡嗪酰胺 D. 青霉素
34磺胺类药物产生耐药性的机制主要是通过( C )
A.产生灭活青霉素的β-内酰胺酶 B.产生蛋白水解酶 C.合成对氨苯甲酸 D.细菌改变代谢途径
35大环内酯类对下述哪类(个)细菌无效( D )
A.革兰阳性菌 B.军团菌 C.支原体 D.大肠埃希菌
36军团菌感染首选( B )
A.青霉素G B.红霉素 C.第一代头孢菌素 D.庆大霉素
37抢救青霉素过敏性休克首选药是( D )
A.氯化钙 B.地塞米松 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素
38抗病毒药物不包括( D )
A.金刚烷胺 B.干扰素 C.聚肌胞 D.氟胞嘧啶
39沙丁胺醇可治疗( D )
A. 心律失常 B. 心绞痛 C. 肺结核 D. 支气管哮喘
40氢氧化镁与哪一个抗酸药合用能减少腹泻( C )
A. 碳酸氢钠 B. 三硅酸镁 C. 氢氧化铝 D. 呋塞米
41下列药物哪个利尿效应最强( B )
A. 氨苯蝶啶 B. 呋塞米 C. 氢氯噻嗪 D. 乙酰唑胺
42 H1受体阻断药最常见的不良反应是( B )
A.烦躁、失眠 B.镇静、嗜睡 C.胃肠反应 D.过敏反应
43沙丁胺醇的主要平喘主要机制是( A )
A.激动β2受体,激活腺苷酸环化酶 B.阻断M受体,抑制鸟苷酸环化酶
C.阻断腺苷受体,减少cAMP破坏 D.稳定肥大细胞膜,减少过敏介质释放
44糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在隔日( B )
A.早上3-5点 B.上午6-8点 C.中午12点 D.下午4-5点
45决定起效快慢的主要因素是( D )
A.生物利用度 B.血浆蛋白结合率 C.剂量 D.吸收速度
46用于抗艾滋病病毒的药物是( B )
A.利巴韦林 B.齐多夫定 C.阿昔洛韦 D.碘苷
47关于万古霉素,描述错误的是( B )
A.可用于耐青霉素的金葡菌引起的严重感染 B.可引起伪膜性肠炎
C.作用机制是阻碍细菌细胞壁的合成 D.属于快速杀菌剂
48用于鼻黏膜充血水肿的首选药是( D )
A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.麻黄碱
49下列药物中,几乎没有抗炎抗风湿作用的药物是( D )
A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.保泰松 D.对乙酰氨基酚
50具有预防和逆转血管平滑肌增殖及左心室肥厚的抗高血压药物是( B )
A.利尿剂 B.血管紧张素转换酶抑制剂 C.β受体阻断剂 D.α受体阻断剂
51药理学是( D )
A. 只研究药物对机体的作用规律 B. 只研究机体对药物的作用规律
C. 研究药物的合成 D. 研究药物和机体相互作用规律
52药物的治疗指数是指( D )
A. ED95/LD5的比值 B. ED90/LD10的比值 C. ED50/LD50的比值 D. LD50/ED50的比值
53肝药酶是( A )
A. 非专一性的酶 B. 专一性的酶 C. 乙酰胆碱脂酶 D. 移位酶
54 药物被机体吸收利用的程度是( B )
A. 治疗指数 B. 生物利用度 C. 半衰期 D. 安全范围
55药物的双重性是指( D
A. 治疗作用和副作用 B. 对因治疗和对症治疗 C. 治疗作用和毒性作用 D. 治疗作用和不良反应 56氯丙嗪引起心悸、口干、便秘、视物模糊及尿潴留的作用是因为( C )
A.阻断α受体 B.阻断DA受体 C.阻断M受体 D.阻断N2受体
57阿托品用于全身麻醉前给药的主要目的是( C )
A. 防止休克 B. 解除胃肠道痉挛 C. 抑制呼吸道腺体分泌 D. 抑制排便,排尿
58治疗青光眼应选何药( A )
A. 毛果云香碱 B. 阿托品 C. 可乐定 D. 多巴胺
59麻黄碱能治疗( D )
A. 失眠症 B. 心绞痛 C. 胃溃疡 D. 支气管哮喘
60下列何药能兴奋β1、β2受体( D )
A. 阿托品 B. 普萘洛尔 C. 沙丁胺醇 D. 异丙肾上腺素
61东莨菪碱能治疗( D )
A. 心律失常 B. 心绞痛 C. 胃溃疡 D. 晕动病
62在突触间隙处Ach作用消失的主要方式是( B )
A.被MAO灭活 B.被胆碱酯酶破坏 C.被神经末梢重新摄取 D.进入血管被带走
63解热镇痛药的镇痛作用主要是由于( A )
A. 作用于外周使PG合成减少 B. 对抗中枢PG作用
C. 作用于中枢的阿片受体 D. 抑制内热原的释放
64下列何药可用于新生儿窒息的治疗( C )
A. 尼可刹米 B. 贝美格 C. 洛贝林 D. 吗啡
65哌替啶的作用机制是( D )
A. 阻断多巴胺受体 B. 阻断M受体 C. 激动N受体 D. 激动吗啡受体
66对乙酰氨基酚能治疗( B )
A. 心律失常 B. 感冒发烧 C. 胃溃疡 D. 心绞痛
67氯丙嗪可用于( B )
A. 心源性哮喘 B. 止吐 C. 支气管哮喘 D. 焦虑症
68临床上常用哌替啶替代吗啡的原因( D )
A.抑制呼吸作用弱 B.镇痛作用强 C.不引起便秘 D.成瘾性较小
69呋塞米可引起( A )
A. 低血钾 B. 高血钾 C. 高血钠 D. 高钙血症
70下列何种药物可以治疗尿崩症( B )
A. 呋塞米 B. 氢氯噻嗪 C. 螺内酯 D. 氨苯喋啶
71高血压危象患者应首选( B )
A. 利血平 B. 硝普钠 C. 可乐定 D. 氢氯噻嗪
72不是强心苷的不良反应是( D )
A. 心脏毒性反应 B. 胃肠反应 C. 神经系统反应 D. 过敏反应
73抗心绞痛药物的共同作用是( D )
A.降低心肌收缩力 B.增加冠脉流量 C.扩张血管 D.降低心肌耗氧量
74硝酸甘油治疗心绞痛发作,其最常用的给药方法是:( D )
A.静注 B.静滴 C.口服 D.舌下含服
75治疗急性肺水肿应首选( C )
A.氢氯噻嗪 B.螺内酯 C.呋塞米 D.甘露醇
76青霉素的作用机制是抑制细菌的( A )
A. 细胞壁粘肽合成 B. 二氢叶酸合成酶 C. 二氢叶酸还原酶 D. 蛋白质合成
77立克次体及支原体感染应首选( A )
A. 四环素 B. 氨苄西林 C. 青霉素 D. 庆大霉素
78乙胺丁醇可治疗(C )
A. 心律失常 B. 心绞痛 C. 肺结核 D. 支气管哮喘
79异烟肼的主要毒性是( D )
A. 牙齿黄染 B. 二重感染 C. 胃肠反应 D. 神经毒性
80某药可被肝药酶转化,如与肝药酶诱导剂合用,则比单用时的效应( C )
A. 增强 B. 不变 C. 减弱 D. 无效
81革兰阴性杆菌引起的感染最好选用( B )
A. 苯唑西林 B. 庆大霉素 C. 头孢菌素 D. 青霉素
82八岁以下的儿童不宜使用四环素类的原因是( D )
A. 肝脏损害 B. 二重感染 C. 胃肠反应 D. 牙齿黄染
83乙胺丁醇的主要毒性是( D )
A. 肝脏损害 B. 二重感染 C. 胃肠反应 D. 视神经炎
84具有一定肾毒性的β-内酰胺类抗生素是( C )
A.青霉素G B.半合成广谱青霉素类 C.第一代头孢菌素类 D.第三代头孢菌素类
85林可霉素类可能发生的最严重的不良反应( D )
A.过敏性休克 B.肾功能损坏 C.永久性耳聋 D.假膜性肠炎
86过敏性休克发生率最高的氨基糖苷类药物是( D )
A.庆大霉素 B.妥布霉素 C.阿米卡星 D.链霉素
87对产生青霉素酶的金葡菌感染最有效的药物是( A )
A.苯唑西林 B.青霉素G C.氯霉素 D.氨苄西林
88不可供口服的青霉素类药物是( A )
A.青霉素 B.青霉素V钾 C.阿莫西林 D.苯唑西林
89用糖皮质激素治疗感染中毒性休克,应同时给予(D )
A. 氯丙嗪 B. 肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 抗菌药物
90氨茶碱能 ( B )
A. 治疗胃溃疡 B. 治疗哮喘 C. 治疗高血压 D. 抗菌
91控制心绞痛发作起效最快的药物是( D )
A. 硝苯地平 B. 普萘洛尔 C. 硝酸异山梨酯 D. 硝酸甘油
92中枢抑制作用最弱的H1受体阻断药是( D )
A.苯海拉明 B.异丙嗪 C.赛庚啶 D.氯雷他定
93通过阻断M1受体,减少胃酸分泌的药是( B )
A.西咪替丁 B.哌仑西平 C.奥美拉唑 D.枸橼酸铋钾
94磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于( C )
A.变态反应 B.停药反应 C.特异质反应 D.后遗效应
95预防过敏性哮喘宜选用( B )
A.麻黄碱 B.色苷酸钠 C.肾上腺素 D.氨茶碱
96与丙磺舒联合应用,有增强作用的药物是( C )
A.四环素 B.氯霉素 C.青霉素 D.红霉素
97禁用于妊娠妇女和小儿的药物是( B )
A.头孢菌素类 B.氟喹诺酮类 C.大环内酯类 D.青霉素类
98高血压伴消化性溃疡患者不宜选用的药物是( B )
A.普萘洛尔 B.利血平 C.卡托普利 D.氯沙坦
99奥美拉唑的主要机制是( C )
A.阻断H2受体 B.中和胃酸 C.灭活H+-K+-ATP酶 D.覆盖于胃黏膜上,阻断胃酸作用 100长期大剂量应用糖皮质激素的副作用是( A )
A.骨质疏松 B.粒细胞减小症 C.血小板减少症 D.过敏性紫癜
101药效学是研究( B )
A. 血药浓度随时间变化的规律 B. 药物对机体的作用规律 C. 药物体内过程 D. 机体对药物处置过程 102停药后,大剂量链霉素引起的耳聋仍然存在,这是( D )
A. 副作用 B. 毒性反应 C. 变态反应 D. 后遗效应
103下列何种不良反应与药物的剂量无关( D )
A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 变态反应
104某药可被肝药酶转化,如与肝药酶抑制剂合用,则比单用时的效应( A )
A. 增强 B. 减弱 C. 不变 D. 无效
105在一定剂量范围内,药物剂量与药物作用的关系为( C )
A. 时效关系 B. 时量关系 C. 量效关系 D. 最小有效量
106药物的安全范围是指( D )
A.极量与最小中毒量之间的范围 B.常用量与极量之间的范围
C. 最小有效量与极量之间的范围 D. 最小有效量与最小中毒量之间的范围
107具有明显镇静作用的M受体阻断药是( C )
A. 山莨菪碱 B. 阿托品 C. 东莨菪碱 D. 后马托品
108肾上腺素的升压作用可被哪类药物所翻转?( B )
A. M受体阻断药 B. α受体阻断药 C. β受体阻断药 D. N受体阻断药
109阿托品解救有机磷酸酯类中毒时,下列何种症状不会消失( A )
A. 肌震颤 B. 瞳孔缩小 C. 大小便失禁 D. 唾液分泌增加
110普萘洛尔的禁忌症是( D )
A. 心律失常 B. 心绞痛 C. 甲状腺功能亢进 D. 严重心衰
111去甲肾上腺素能治疗( B )
A. 支气管哮喘 B. 上消化道出血 C. 胃溃疡 D. 心律失常
112 β1受体主要分布于( D )
A.肝脏 B.支气管平滑肌 C.血管 D.心脏
113碳酸锂主要用于治疗( C )
A. 焦虑症 B. 精神分裂症 C. 躁狂症 D. 抑郁症
114尼可刹米可用于( A )
A. 中枢性呼吸衰竭 B. 失血性休克 C. 失眠症 D. 心衰
115哌替啶可用于何病治疗( A )
A. 分娩止痛 B. 支气管哮喘 C. 帕金森病 D. 颅内压增高
116 阿司匹林能治疗( D )
A. 心律失常 B. 心绞痛 C. 胃溃疡 D. 感冒发烧
117药物经肝进行生物转化,当肝功能不良时( B )
A. 显效快,作用时间短 B. 消除慢、作用时间长 C. 消除慢,作用时间短
118氯丙嗪对下列何种呕吐无效( C )
A.药物引起的呕吐 B.妊娠呕吐 C.晕动症呕吐 D.尿毒症呕吐
119对胃肠道有刺激性的药物服药时间宜在( B )
A.饭前 B.饭后 C.空腹时 D.睡前
120消化道溃疡病人不宜口服的药物是( C )
A.地西泮 B.苯巴比妥 C.水合氯醛 D.艾司唑仑
121慢性心功能不全可用何药治疗( C )
A. 克仑特罗 B. 氯苯那敏 C. 强心苷 D. 右美沙芬
122具有耳毒性副作用的药物是( A )
A. 呋塞米 B. 氢氯噻嗪 C. 螺内酯 D. 氨苯蝶啶
123可显著降低肾素活性的降压药是( A )
A.普萘洛尔 B.可乐定 C.氢氯噻嗪 D.利血平
124治疗强心苷中毒引起的室性心动过速的首选药是( B )
A.普萘洛尔 B.苯妥英钠 C.苯巴比妥 D.利多卡因
125变异型心绞痛首选的药物是( B )
A.硝酸甘油 B.硝苯地平 C.普萘洛尔 D.硝酸异山梨酯
126下列哪个药物不会引起低钾血症( B )
A.氢氯噻嗪 B.螺内酯 C.呋塞米 D.布美他尼
127 为防治异烟肼所致外周神经炎,可服用( B )
A. Vit B1 B. Vit B6 C. Vit B12 D. Vit C
128支原体引起的肺炎最好选用 B )
A. 氨苄西林 B. 阿奇霉素 C. 吡嗪酰胺 D. 青霉素
129骨、关节感染宜选用的抗生素是( A )
A. 林可霉素 B. 四环素 C. 庆大霉素 D. 阿奇霉素
130长期应用四环素类药物,最严重的不良反应是( B )
A. 胃肠反应 B. 二重感染 C. 维生素缺乏 D. 肾毒性
D. 显效慢,作用时间长
131异烟肼可治疗( C )
A. 心律失常 B. 心绞痛 C. 肺结核 D. 支气管哮喘
132对小儿感染不宜使用( B )
A. 林可霉素 B. 环丙沙星 C. 头孢唑啉 D. 青霉素
133大肠杆菌引起的泌尿道感染首选( C )
A.苯唑西林 B.氯霉素 C.庆大霉素 D.红霉素
134四环素类可首选用于( C )
A.伤寒、副伤寒 B.铜绿假单胞菌感染 C.流行性斑疹伤寒 D.军团菌感染
135下列哪项对青霉素G的描述是错误的( D )
A.为快速杀菌剂 B.不耐酸,不可口服应用
C.对敏感菌作用强,对人体毒性小 D.对β-内酰胺酶稳定
136肾功能不良的病人铜绿假单胞菌感染可选用( A )
A.头孢哌酮 B.氨苄西林 C.庆大霉素 D.克林霉素
137铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制作用最明显( D )
A.氯霉素 B.青霉素 C.红霉素 D.四环素
138不会引起二重感染的药物是( D )
A.四环素 B.氯霉素 C.多西环素 D.青霉素
139氢氧化铝可( D )
A. 阻断H1受体 B. 阻断H2受体 C. 抑制质子泵 D. 中和胃酸
140消化性溃疡可选用何药( C )
A. 克仑特罗 B. 氯苯那敏 C. 奥美拉唑 D. 右美沙芬
141西咪替丁是( B )
A. H1受体阻断药 B. H2受体阻断药 C. M受体阻断药 D. N受体阻断药
142 H1受体阻断药对下列哪一种过敏反应疗效较好( A )
A.荨麻疹 B.支气管哮喘 C.药疹 D.过敏性休克
143主要通过保护胃黏膜而发挥抗消化溃疡的药物是( A )
A.硫糖铝 B.哌仑西平 C.西咪替丁 D.丙谷胺
144糖皮质激素类药物全身应用时不良反应多,但是不引起( C )
A.低血钙 B.高血压 C.高血钾 D.高血糖
145副作用是由于( C )
A.药物剂量过大而引起 B.用药时间过长而引起
C.药物作用选择性低、作用较广而引起的 D.过敏体质而引起
146下列抗高血压药物中,不能逆转高血压患者的心肌肥厚的药物是( D )
A.莫索尼定 B.卡托普利 C.氯沙坦 D.可乐定
147毛果芸香碱对眼的作用是( A )
A.缩瞳、降眼压,调节痉挛 B.扩瞳、升眼压,调节麻痹
C.缩瞳、升眼压,调节痉挛 D.扩瞳、降眼压,调节麻痹
148易引起顽固性干咳的抗高血压药物是( C )
A.普萘洛尔 B.利血平 C.卡托普利 D.氯沙坦
149以接近t1/2的时间间隔给药,为迅速达到稳态血药浓度可将首剂( A )
A.增加1倍 B.增加1.5倍 C.增加2倍 D.增加3倍
150糖皮质激素的药理作用不包括( C )
A.抗炎 B.抗免疫 C.抗病毒 D.抗休克
151激动药对受体( A )
A. 有亲和力,有内在活性 B. 有亲和力,较弱的内在活性
C. 有较弱的亲和力,较弱的内在活性 D. 无亲和力,有内在活性
152表示药物安全性参数是( D )
A. 阈剂量 B. 半数有效量 C. 半数致死量 D. 治疗指数
153四环素半衰期为6小时,连续用药时,应( D )
A. 一日一次 B. 一日二次 C. 一日三次 D. 一日四次
154降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为( B )
A. 变态反应 B. 停药反应 C.后遗效应 D. 特异质反应
155弱酸性药物在碱性尿液中( C )
A. 解离多,再吸收多,排泄慢 B. 解离少,再吸收多,排泄慢
C. 解离多,再吸收少,排泄快 D. 解离少,再吸收少,排泄快
156以下给药途径中,没有吸收过程,起效最快的是( D )
A.肌内注射 B.直肠给药 C.舌下给药 D.静脉注射
157下列受体与其主要存在的效应器官配对,错误的是( C )
A. β1受体一心脏 B. β2受体—支气管平滑肌 C. Nm受体一胃肠 D. M受体一腺体
158山莨菪碱主要能治疗( A )
A. 中毒性休克 B. 心绞痛 C. 胃溃疡 D. 支气管哮喘
159毛果芸香碱使瞳孔缩小是由于( D )
A. 使睫状肌收缩 B. 使眼内压降低 C. 使眼内压升高 D. 兴奋虹膜括约肌的M受体
160阿托品不具有的作用是( A )
A. 降低眼内压 B. 解除平滑肌痉挛 C. 抑制腺体分泌 D. 扩张血管
161易引起类风湿性关节炎或红斑狼疮样综合征等自身免疫性反应的抗高血压药物是( B )
A.硝普钠 B.肼屈嗪 C.硝苯地平 D.卡托普利
162治疗重症肌无力药是( A )
A.新斯的明 B.琥珀胆碱 C.毛果芸香碱 D.山莨菪碱
163抗炎效能最小的糖皮质激素药物是( B )
A. 氢化可的松 B. 可的松 C. 曲安西龙 D. 甲泼尼龙
164右美沙芬可治疗( A )
A. 咳嗽 B. 哮喘 C. 高血压 D. 痰多
165地西泮可用于治疗( C )
A. 抑郁症 B. 精神分裂症 C. 失眠症 D. 帕金森病
166米帕明主要用于治疗( D )
A. 焦虑症 B. 精神分裂症 C. 躁狂症 D. 抑郁症
167胆绞痛患者最好选用( C )
A.吗啡 B.哌替啶 C.阿托品+哌替啶 D.吲哚美辛
168阿片受体阻断药( D )
A.芬太尼 B.可待因 C.美沙酮 D.纳洛酮
169可用于预防血栓形成的药物是( A )
A.阿司匹林 B.对乙酰氨基酚 C.布洛芬 D.非那西丁
170抑制COX作用较强的药物是( B )
A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.对乙酰氨基酚 D.布洛芬
171山梨醇可用于( B )
A. 慢性心功能不全 B. 脑水肿 C. 颅内活动性出血 D. 急性肺水肿
172硝酸甘油可以治疗( B )
A. 糖尿病 B. 心绞痛 C. 高血压 D. 高脂血症
173催眠药服药时间宜在( D )
A.空腹时 B.饭前 C.饭后 D.睡前
174强心苷中毒最常见的早期心脏毒性反应是( C )
A.房室传导阻滞 B.心房颤动 C.窦性心动过缓 D.室性早搏
175主要抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-同向转运体的利尿药是(C )
A.螺内酯 B.甘露醇 C.呋塞米 D.氢氯噻嗪
176厌氧菌感染宜选用的抗生素是( A )
A. 林可霉素 B. 庆大霉素 C. 四环素 D. 青霉素
177长期应用庆大霉素,最严重的不良反应是( D )
A. 胃肠反应 B. 二重感染 C. 心脏毒性 D. 肾毒性
178革兰阳性球菌引起的感染最好选用( C )
A. 羧苄西林 B. 庆大霉素 C. 头孢菌素 D. 妥布霉素
179结核杆菌引起的感染可选用( B )
A. 氨苄西林 B. 链霉素 C. 头孢菌素 D. 青霉素
180治疗阴道滴虫病,应首选( C )
A. 呋喃唑酮 B. 吡哌酸 C. 甲硝唑 D. 红霉素
181水溶性的小分子药物最容易通过何种方式转运( B )
A. 易化扩散 B. 滤过扩散 C. 简单扩散 D. 载体转运
182治疗草绿色链球菌性心内膜炎,用下列何组药最好( C )
A. 链霉素 + 四环素 B. 氯霉素 + 红霉素 C. 青霉素G +庆大霉素 D. 庆大霉素+ 链霉素 183属于大环内酯类抗生素的是( A )
A.红霉素 B.氨苄西林 C.利福平 D.林可霉素
184常用于祛痰,又可以酸化尿液的药物( B )
A.右美沙芬 B.氯化铵 C.乙酰半胱氨酸 D.溴己新
185无耳毒性作用的药物是( D )
A.依他尼酸 B.呋塞米 C.庆大霉素 D.氢氯噻嗪
186钩端螺旋体病首选药是( A )
A.青霉素 B.链霉素 C.氯霉素 D.红霉素
187局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是( B )
A.防止术中出血 B.延长局麻药的作用时间,减少吸收 C.促进局麻药吸收 D.预防麻醉过程中血压下降 188下列哪些药物不属于一线抗结核药物( D )
A.异烟肼 B.利福平 C.链霉素 D.氧氟沙星
189克仑特罗可治疗( B )
A. 咳嗽 B. 哮喘 C. 心绞痛 D. 痰多
190乙酰半胱氨酸可治疗( D )
A. 咳嗽 B. 哮喘 C. 变态反应性疾病 D. 痰多
191能使肝药酶诱导的药物是( D )
A. 地西泮 B. 西咪替丁 C. 氯霉素 D. 苯巴比妥
192苯海拉明有抗过敏的作用是由于( B )
A.抑制组胺释放 B.阻断H1受体,降低毛细血管通透性
C.阻断H2受体,对抗小静脉舒张 D.对抗缓激肽及慢反应物质
193糖皮质激素的抗毒作用机制主要是( D )
A.对抗细菌外毒素 B.中和细菌内毒素 C.加速细菌内毒素排泄 D.提高机体对细菌内毒素的耐受力 194氨基糖苷类药物的不良反应不含( C )
A.耳毒性 B.肾毒性 C.肝毒性 D.神经肌肉阻断
195药物与血浆蛋白结合后,药物( D )
A.作用增强 B.代谢加快 C.排泄加快 D.暂时失去药理活性
196癫痫持续状态的首选药是( A )
A.地西泮 B.硫喷妥钠 C.苯妥英钠 D.异戊巴比妥
197阿托品对眼的作用是( B )
A.缩瞳、降眼压,调节痉挛 B.扩瞳、升眼压,调节麻痹
C.缩瞳、升眼压,调节痉挛 D.扩瞳、降眼压,调节麻痹
198高血压合并痛风者不宜用( C )
A.依那普利 B.硝苯地平 C.氢氯噻嗪 D.哌唑嗪
199下列对哮喘急性发作迅速有效的是( D )
A.色甘酸钠 B.氨茶碱 C.阿司匹林 D.沙丁胺醇吸入
200氯沙坦降压作用机制是( D )
A.阻断α受体 B.阻断β受体 C.阻断M受体 D.阻断AT1受体
201药物的首关消除发生在哪种给药途径( C )
A. 舌下给药 B. 直肠给药 C. 口服给药 D. 静脉给药
202药物自给药部位进入血液循环的过程称为( B )
A. 排泄 B. 吸收 C. 分布 D. 转化
203大剂量链霉素引起的耳聋是( B )
A. 副作用 B. 毒性反应 C. 变态反应 D. 后遗效应
204当重复多次用某种药物时,患者对该药的敏感性降低,称为(C )
A. 耐药性 B. 习惯性 C. 耐受性 D. 成瘾性
205药物在体内转化失效和被机体排出的过程,通称为( D )
A.代谢 B.消除 C.解毒 D.分布
206去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是( B )
A. 静滴 B. 口服 C. 皮下注射 D. 肌注
207新斯的明最强的作用是( A )
A. 兴奋骨骼肌 B. 兴奋心脏 C. 缩小瞳孔 D. 腺体分泌增加
208散瞳验光最好选用( B )
A. 毛果云香碱 B. 后马托品 C. 东莨菪碱 D. 山莨菪碱
209有关阿托品药理作用的叙述,错误的是( C )
A. 抑制腺体分泌 B. 扩张血管改善微循环 C. 中枢抑制作用 D. 松弛内脏平滑肌 210对α受体和β受体均有强大的激动作用的是( B )
A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 可乐定 D. 异丙肾上腺素
211山莨菪碱主要用于( C )
A.腹气胀和尿潴留 B.眼底检查 C.内脏绞痛 D.验光配镜
212不属于心脏复苏三联针中有( B )
A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.阿托品 D.利多卡因
213普萘洛尔的禁忌症是( D )
A. 心律失常 B. 心绞痛 C. 高血压 D. 支气管哮喘
214氯丙嗪的作用机制是( A )
A. 阻断中枢多巴胺受体 B. 阻断外周多巴胺受体 C. 激动中枢多巴胺受体 D. 阻断吗啡受体 215去甲肾上腺素主要不良反应( C )
A. 胃肠道反应 B. 过敏反应 C. 急性肾功衰 D. 胃溃疡
216 可引起肝损害的大环内酯类药物是( C )
A. 罗红霉素 B. 乙酰螺旋霉素 C. 酯化红霉素 D. 麦迪霉素
217吗啡中毒致死的原因是( D )
A.昏迷 B.针尖样瞳孔 C.血压下降 D.呼吸麻痹
218尼可刹米作用部位在( A )
A.直接兴奋延髓呼吸中枢 B.脊髓 C.大脑皮层 D.中脑-边缘系统
219可乐定能( C )
A. 治疗胃溃疡 B. 治疗哮喘 C. 治疗高血压 D. 治疗低血压
220具有利尿的抗高血压药物是( A )
A. 氢氯噻嗪 B. 哌唑嗪 C. 普萘洛尔 D. 卡普托利
221强心苷不能用于的是( C )
A. 慢性心功能不全 B. 心房颤动 C. 室性心动过速 D. 心房扑动
222甘露醇不能用于( C )
A. 慢性心功能不全 B. 脑水肿 C. 青光眼 D. 急性肾功能衰竭
223强心苷治疗慢性心功能不全的直接作用(药理学基础)是( D )
A.利尿 B.扩张血管 C.减慢心率 D.增强心肌收缩力
224下列哪种药物不适应用于变异型心绞痛( D )
A.维拉帕米 B.硝苯地平 C.卡托普利 D.普萘洛尔
225关于呋塞米的不良反应,下列哪项是错误的( A )
A.高钾血症 B.耳毒性 C.低氯性碱血症 D.高尿酸血症
226伤寒杆菌引起的肠伤寒首选药物是( B )
A. 羧苄西林 B. 氯霉素 C. 四环素 D. 链霉素
227治疗钩端螺旋体病首选( A )
A. 青霉素 B. 红霉素 C. 氯霉素 D. 四环素
228大剂量链霉素可引起( B )
A. 胃肠反应 B. 耳毒性 C. 心脏毒性 D. 二重感染
229磺胺类药物的作用机制是抑制细菌( B )
A. 细胞壁粘肽合成 B.二氢叶酸合成酶 C.二氢叶酸还原酶 D.蛋白质合成
230下列药物引起不良反应哪一个显然不对( D )
A. 磺胺类一肾损害 B. 红霉素一胃肠反应 C. 利福平一肝损害 D. 异烟肼一二重感染 231氨基苷类抗生素没有下列那种不良反应( D )
A. 耳毒性 B. 肾毒性 C. 过敏反应 D. 高血压
232利福平的作用机制是抑制( B )
A. 转肽酶 B. RNA多聚酶 C. 二氢叶酸合成酶 D. 二氢叶酸还原酶
233吡嗪酰胺可治疗( C )
A. 心律失常 B. 心绞痛 C. 肺结核 D. 支气管哮喘
234金葡菌对青霉素产生耐药性的机制主要是通过( A )
A.产生灭活青霉素的β-内酰胺酶 B.产生蛋白水解酶 C.合成对氨苯甲酸 D.细菌改变代谢途径 235溶血性链球菌感染首选( B )
A.红霉素 B.青霉素 C.TMP D.SD
236治疗肺炎球菌肺炎首选的药物是( D )
A.氨苄西林 B.苯唑西林 C.羧苄西林 D.青霉素
237流行性脑脊髓炎流行时首选预防药是( A )
A.磺胺嘧啶 B.SMZ C.氯霉素 D.青霉素鞘内注射
238色苷酸钠可( A )
A. 预防哮喘发作 B. 治疗哮喘发作 C. 预防胃溃疡发作 D. 治疗胃溃疡
239苯海拉明可治疗( C )
A. 心绞痛 B. 慢性心功能不全 C. 晕动病 D. 高血压
240奥美拉唑能( A )
A. 抑制质子泵 B. 阻断H2受体 C. 阻断H1受体 D. 中和胃酸
241氯苯那敏可用于何病治疗( A )
A. 变态反应性疾病 B. 慢性心功能不全 C. 高血压 D. 哮喘
242可待因主要用于( B )
A.长期慢性咳嗽 B.剧烈刺激性干咳 C.多痰剧咳 D.支气管哮喘急性发作
243糖皮质激素诱发加重感染的主要原因是( C )
A.激素用量不足,无法控制症状 B.病人对激素不敏感,疗效差
C.因抗炎、抗免疫作用是机体防御功能降低 D.增强病原体入侵机体的能力
244某药的半衰期为10h,一次给药后从体内基本消除的时间是( A )
A.约50h B. 约30h C. 约80h D. 约70h
245应用巴比妥类醒后出现眩晕、困倦属于( B )
A.副作用 B.后遗效应 C.特异质反应 D.停药反应
246非氟喹诺酮类药物的是( D )
A.培氟沙星 B.诺氟沙星 C.环丙沙星 D.吡哌酸
247多巴胺引起内脏舒张主要是由于( C )
A.兴奋α1受体 B.兴奋β受体 C.兴奋DA受体 D.兴奋α2受体
248螺内酯临床常用于( C )
A.脑水肿 B.急性肾功能衰竭 C.醛固酮升高引起的水肿 D.尿崩症
249具有镇咳作用的药物是( A )
A.右美沙芬 B.氨溴索 C.氨茶碱 D.乙酰半胱氨酸
250能有效防止和逆转心衰患者的心肌重构的药物是( C )
A.地高辛 B.氢氯噻嗪 C.依那普利 D.米力农
二、 判断题
1.普萘洛尔与沙丁胺醇两者合用可使疗效增强为协调作用。✘
2.应用阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸等属于副作用。
3.口服给药是最安全,最简便和最常用的给药途径。
4. 克拉霉素主要用于金葡菌感染所致的骨髓炎和关节感染。✘
5.6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏者服用磺胺后易发生溶血反应。
6. 长期大量使用呋塞米可导致低血钾、低血钠、低血镁、高血钙及低氯性碱中毒。✘
7.静脉滴注NA浓度过大、时间过长或药液漏出血管外,可使局部血管强烈收缩,组织缺血坏死。
8.肢端动脉痉挛性疾病应选用β受体阻断剂治疗。✘
9.局部麻醉药是一类能在给药局部可逆性阻断神经细胞膜钾通道,是感觉神经冲动发放和传导出现障碍, 从而暂时消除患者局部疼痛感觉的药物。✘
10.氯丙嗪、异丙嗪与哌替啶配伍应用与“人工冬眠”。
11. 奥美拉唑、雷尼替丁、枸橼酸铋钾治疗胃、十二指肠溃疡的药物都具有抗幽门螺杆菌的作用。X
12.硝酸酯类与β受体阻断药合用治疗心绞痛可以提高疗效。V
13.甲基多巴适用于肾性高血压或者伴有肾功能不良的高血压患者。V
14.丙咪嗪主要用于治疗躁狂症。X
15.西咪替丁通过阻断壁细胞上的H1受体,抑制胃酸和胃蛋白酶的分泌,对胃粘膜起保护作用。X
16.大剂量糖皮质激素可以抑制蛋白质合成,促进蛋白质分解,造成负氮平衡。V
17.乳糖酸红霉素粉针剂不宜用0.9%氯化钠注射剂作溶剂,因红霉素在氯化钠溶液中可发生沉淀,而影响
其使用。V
18.青霉素对革兰阴性杆菌作用弱,对真菌、原虫、立克次体、病毒也有效。X
19.两性霉素B为目前治疗深部真菌感染的首选药。V
20.阿昔洛韦是人工合成的鸟嘌呤类似物,对多种RNA和DNA病毒有抑制作用。X
21.药物的毒性反应是在治疗剂量时发生的,一般对机体损害不大。X
22.一感染性患者对青霉素过敏,可改用头孢曲松治疗。X
23.药物作用强度随时间变化的动态过程称时效关系。V
24.选择作用是临床选药的基础,与药物剂量大小无关。X
25.眼持续处于视近物清楚,视远物模糊的状态称为调节痉挛。V
26.较大剂量的阿托品可以解除迷走神经对心脏的抑制,用于治疗窦性心动过缓。V
27.药物代谢的主要器官是肝脏,而排泄的主要器官是肾脏。V
28.长时间使用去甲肾上腺素可以引起急性肾功能衰竭。V
29.地西泮静脉给药可以用于麻醉。X
30.氯丙嗪可在环境温度高时降低体温。X
31.某病人药物中毒:昏迷不醒、瞳孔针尖样缩小被诊断为有机磷农药中毒。X
32.临床采用小剂量阿司匹林用于防治血栓形成。V
33.硝普钠长期或过量使用可因血中硫氰酸盐过高而发生蓄积中毒。V
34. 肾上腺素用于防治硬脑膜外和蛛网膜下腔麻醉引起的低血压。X
35.地西泮过量中毒时可致昏迷和呼吸抑制,必要时可应用特效拮抗药氟马西尼解救V
36.赛庚啶几乎没有中枢镇静作用和阿托品样抗胆碱作用。X
37.患有胃、十二指肠溃疡的患者不宜使用糖皮质激素但可以使用解热镇痛抗炎药。X
38.联合用药的目的是发挥抗菌药的抗菌协同作用,以增强疗效延缓或减少耐药菌的出现。V
39. 氨基糖苷类与第一代头孢菌素类合用,对肾脏毒性增强,故不宜合用。V
40.利巴韦林为抗DNA病毒药,对RNA病毒无效,为治疗单纯疱疹病毒感染的首选药物。X
41.药物半衰期是指血浆药物浓度下降一半的时间,半衰期长、维持时间长。V
42.特异质反应是一类与遗传无关的反应。X
43.营养不良或肝硬化时,药物血浆蛋白结合率下降,游离性药物浓度提高,容易发生毒性反应。V
44.肝药酶是一种专一酶,易受药物的诱导或抑制。X
45.毛果芸香碱可选择性阻断M受体,产生M样作用,对眼和腺体作用最强。X
46.654-2主要用于胃肠痉挛和感染中毒性休克的治疗。V
47.麻黄碱用于缓解荨麻疹和血管神经性水肿的皮肤黏膜症状。V
48.酚妥拉明可用于肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断和术前治疗。V
49.氯丙嗪是通过阻断黑质-纹状体通路的D2受体而发挥抗精神病作用。X
50.长期大量使用氢氯噻嗪可导致低血钾、低血镁、低血钙及低氯性碱中毒。X
51.吗啡可用于心源性哮喘但禁用于支气管哮喘。V
52.硝苯地平治疗心绞痛易引起血管舒张反应,如头面部皮肤潮红,搏动性头痛。X
53.可乐定尤其适合伴有胃、十二指肠溃疡病的高血压患者和肾性高血压患者。V
54.氢氯噻嗪与呋塞米长期使用都易导致高尿酸血症和高血糖症。V
55.氨溴索又名沐舒坦属于镇咳药。X
56.阿司匹林、氯丙嗪、地塞米松都能使发热的体温下降,但机制各有不同。V
57.头孢孟多、头孢哌酮、拉氧头孢等有抑制乙醇脱醛酶的功能服药期间饮酒可出现戒酒硫样反应。V
58.林可霉素对厌氧菌作用较强,可以用于厌氧菌引起的盆腔感染。V
59.敏感伤寒沙门菌所致的伤寒感染首选氯霉素。X
60.四环素类药物影响骨及牙齿的生长,孕妇、哺乳期妇女和14岁以下儿童禁用。X
61.药物的效价强度等同于效能,它反映药物与受体的亲和力大小,其值越小则强度越大。X
62.使用硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血时,应嘱病人不能用茶水服药,茶水中的鞣质可与硫酸亚铁生成鞣酸铁沉淀
而影响铁的吸收。V
63.药物的选择性取决于组织器官对药物的敏感性。V
64.普萘洛尔是治疗变异性心绞痛的首选药物。X
65.麻黄碱能激动α、β受体,可用于治疗支气管哮喘。V
66.新斯的明可以用于机械性肠梗阻的治疗。X
67.去甲肾上腺素可以用于多种原因引起的休克,尤其对伴有肾功能不全的休克患者效果较好。X
68.β受体阻断通过阻断肾小球球旁细胞的β2受体,减少肾素释放,减轻肾素-血管紧张素-醛固酮系统作用而
降
血压。X
69.青霉素G的水溶液不稳定,易水解,使用时需临时配制。V
70.呼吸抑制是吗啡急性中毒致死的主要原因。V
71.解热镇痛抗炎药是通过抑制外周PG合成而发挥解热作用的。X
72.长期大剂量使用硝酸甘油可引起高铁血红蛋白症。V
73.卡托普利是血管紧张素Ⅱ受体阻断药,可用于高血压、心绞痛以及充血性心力衰竭的治疗。X
74.利尿剂长期大量使用都容易导致电解质紊乱,尤其是引起低钾血症。X
75.异丙托溴铵是M-胆碱受体阻断药,对伴有迷走神经功能亢进的哮喘有较好的疗效。V
76.糖皮质激素可增强儿茶酚胺的血管收缩作用和胰高血糖素的血糖升高作用。V
77.碳青霉烯类抗生素是迄今为止在所有抗菌药物中,抗菌活性最强,抗菌谱最广,对β-内酰胺酶高度稳定的 一类药物。V
78.在大环内酯类抗生素中罗红霉素对肺炎支原体的作用最强,对细菌的消除率最高。X
79.单位时间内体内药物按照恒定的量消除称为一级动力学消除,又称恒量消除。X
80.磺胺类药物在酸性尿液中易析出结晶,损伤肾脏导致尿痛、血尿,故服药期间应多饮水,同时服用碳酸氢 钠以碱化尿液增加溶解。V
81.多西环素属于氯霉素类的半合成抗生素。X
82.变态反应其产生与药理效应和剂量无关,表现因人因药各异,反应严重度差异很大。V
83.不同的给药途径有不同的吸收过程和特点,静脉注射吸收最快。X
84.单位时间内体内药物按照恒定的比例消除,称零级动力学消除,又称恒比消除。X
85.吗啡可用于支气管哮喘的治疗。X
86.肾上腺素与普鲁卡因可以联合用于手指、脚趾、耳、鼻和阴茎等地方的侵润麻醉。X
87.麻黄碱,化学性质稳定,口服易吸收,易透过血脑屏障,中枢兴奋作用强。V
88.普萘洛尔抑制房水生成,可治疗慢性开角型青光眼。X
89.氯丙嗪引起的低血压可以用肾上腺素来升高血压。X
90.碳酸锂治疗指数很低,运用该药物治疗躁狂症时,须要监测血药浓度。V
91.吗啡可用于分娩止痛,但对新生儿的呼吸抑制极为敏感,故临产前2-4h内不宜使用。X
92.尼可刹米过量出现惊厥可用地西泮解救。V
93. 间隔一个t1/2给药一次,连续5个t1/2后体内药物浓度可以达到稳态水平。V
94.氢氯噻嗪有抗利尿作用,可明显减少尿崩症患者的尿量及口渴症状。V
95.地芬诺酯大剂量长期服用可致成瘾性。V
96.氯丙嗪、异丙嗪、东莨菪碱都具有止吐的作用。V
97.青霉素与普鲁卡因不能配伍使用,由于分解反应而产生沉淀。V
98.阿莫西林与克拉维酸在一起产生拮抗作用,不宜合用,会降低疗效。X
99.链霉素引起过敏休克应静脉注射钙剂及肾上腺素及时抢救。V
100.氟喹诺酮类药物影响软骨发育,孕妇和8岁以下儿童应慎用。X
药物名词解释
1.治疗指数: 半数致死量LD50和半数有效量ED50的比值。
2.后遗效应: 停药后血药浓度已降到最低有效以下时还残存的生物效应。
3.激动药: 既有受体亲和力又有内在活性的药物。
4.拮抗药: 有较强的亲和力而无内在活性。
5.首过效应: 药物在吸收过程中部分被肝脏和胃肠道的某些酶灭活代谢,使进入体循环的药物量减少。
6.肝药酶抑制剂: 能够减弱或抑制肝药酶活性的药物称肝药酶抑制剂。
7.肝药酶诱导剂: 能够增强肝药酶活性的药物。
8.血浆半衰期: 血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
9.血药稳态: 开始给要时药物吸收快于药物消除,体内药物蓄积,药物浓度逐渐增加。
10.阿托品化: 有咽喉干燥,皮肤干玩,潮红,出现心率加快,瞳孔扩大,近视物模糊。
11.水杨酸反应: 出现头痛,眩晕,恶心,呕吐,耳鸣,视,听力减退。
12.抗生素: 指某些微生物,产生的具有抗病原体作业和其他活性的一类物质。
13.抗菌素: 每种药物抑制或杀灭病原菌的范围。
14.抑菌药: 对病原菌生长繁殖只有抑制作用而无杀灭作用的药物。
15.化疗指数: 通常用某药的LD50/ED50来表示。
16.抗菌药物后效应: 当有效浓度的抗菌药物与细菌接触一定时间后,在去除药物后的一段时间内,细菌的生长繁殖继续受到抑制。
17.二重感染: 长期大量应用广普抗菌药物被抑制,而耐药菌株和不敏感菌以及真困得以在体内繁殖,造成二重感染。
18.灰婴综合征: 用药剂量大可出现呕吐,呼吸急促,皮肤苍白和发绀,进行性血压下降,循环衰竭等症状,甚至造成死亡。
二、填空题
1、阿托品的临床应用有_解除平滑肌痉挛,抑制腺体分泌,抗慢性心律失常, 解救有机磷酸脂类中毒,抗休克和其他。
2、异丙肾上腺素的临床应用有_支气管哮喘、房室传导阻滞、心跳骤停、抗休克。
3、吗啡的临床应用有_中枢神经系统、兴奋平滑肌、心血管系统。
4、 糖皮质激素的药理作用有对物质代谢的影响;允许作用;_抗炎作用、抗免疫作用、抗休克、抗内毒素作用和其他作用。
5、按药物消除规律,可分为 恒比 消除和_恒量 消除。
6、中、重度有机磷酸脂类中毒的解救应选用_阿托品 与碘解磷定合用,前者能迅速缓解
散瞳,口干,心率加快等症状,后者能对因治疗使酶复活。
7、阿司匹林的不良反应有_胃肠道反应、凝血障碍、过敏反应、水杨梅反应和瑞夷综合征。
8、呋塞米的不良反应主要有水与电解质紊乱、耳毒性、胃肠反应、痛风。
9、弱酸性药物在碱性尿中重吸收_少,而排泄快_。
10、地西泮的作用有_抗焦虑作用、镇静催眠作用及麻醉前给药、抗惊厥,抗癫痫作用、中枢性肌肉松弛。
11、甲硝唑的临床应用有_抗阿米巴作用、抗滴虫作用、抗贾第鞭毛虫作用、抗厌氧菌作用。
12、强心苷不良反应主要表现在以下三个方面_消化系统症状,神经系统症状,心脏毒性反应。
13、磺胺的抗菌机制是抑制二氢叶酸酶;TMP的抗菌机制是抑制四氢叶酸酶 。
四、简答题
1、药物不良反应有哪些类型?简要说明之
(1)副作用(2)毒性反应(3)变态反应(4)后遗效应(5)特异质反应
2、试述阿托品的作用和应用特点。
作用:抑制腺体分泌,对眼的治疗(可扩瞳,升高眼内压,调节麻痹),松弛平滑肌,心血管系统,中枢神经系统
应用特点:
3、青霉素G的不良反应有哪些? 如何防治青霉素引起的过敏性休克?
不良反应:过敏反应,青霉素脑病,局部反应,高钾、高钠血症。
防治:主要防治措施:
①仔细询问过敏史,对青霉素过敏者慎用;
②避免滥用和局部用药;
③避免饥饿时注射青霉素;
④不在没有急救药物(如肾上腺素)和抢救设备条件下使用; ⑤初次使用,用药间隔3天以上或换批号者必须做皮肤过敏试验,反应阳性者禁用; ⑥注射液临用现配;
⑦患者每次用药后需观察30分钟,无反应者方可离去; ⑧一旦发生过敏性休克,应首先皮下或肌内注射肾上腺素0.5-1.0mg,严重者应缓慢静注或滴注,必要时加入糖皮质激素和抗组胺药。同时采取其他急救措施。