工业锅炉水质标准GB1576

* 工业锅炉水质（标准GB1576-2008）测定方法

1.1 水样的采集

水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节. 采样的基本要求是:样品要有代表性; 在采出后不被污染; 在分析之前

不发生变化.

取样装置

对取样装置一般有以下要求:

(1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型, 参数, 水质监督的要求(或试验要求) 进行设计. 制造, 安装和布置, 以保证采集的水样有充分代表性.

(2) 除氧水, 给水的取样管, 应尽量采用不锈钢的制造.

(3) 除氧水, 给水, 锅炉水和疏水的取样装置, 必须安装冷却器. 取样 冷却器应有足够的冷却面积, 并接在连续供给冷却水量的水源上, 以保证水样流量为500～700ml/min , 水样温度为30～40℃.

(4) 取样冷却器应定期检修和清除水垢, 锅炉大修时, 应同时检修取样器和所属阀门.

(5) 取样管应定期冲洗(至少每周一次). 作系统检查定取样前要冲洗有关取样管道, 并适当延长冲洗时间, 冲洗后应隔1～2

小时方可取样. 以确保水样有充分的代表性.

水样的采集方法

(1) 采集有取样冷却器的水样时, 应调节取样阀门, 使水样流量控制在500～700ml/min,温度为30～40℃的范围内, 且流速稳定.

(2) 采集给水, 锅炉水样时, 原则上是连续流动之水. 采集其

它水样时, 应先将管道中的积水放尽.

(3) 盛水样的容器, 采样瓶必须是硬质玻璃或塑料制品(测定微量或分析的样品必须使用塑料容器). 采前, 应先将采样容器彻底清洗干净, 采样时再用水样冲洗三次(方法中另有规定的除外), 才能采集水样. 采集后应尽快加盖封存. Mu (4) 采样现场监督控制试样的水样, 一般应用固定的水瓶. 采集供全分析用的水样应粘贴标签, 并注明水样名称, 采样人姓名, 采样地点, 时间, 温度.

1.2 氯化物的测定（硝酸银容量法）

（一）试剂

1、硝酸银标准溶液（1ml 相当于1mgCl-）:称5g 硝酸银溶

于1000ml 蒸馏水，以氯化钠标准溶液标定；

2、10％铬酸钾指示剂；

3、1％酚酞指示剂；

4、0.1mol/LNaOH溶液

5、0.01mol/L(1/2H2SO4)溶液

（二）测定方法：

1、量取100ml 水样于锥形瓶中，加2~3滴1％酚酞指示剂，若显红色，即用硫酸溶液中和至无色， 若不显红色，则用氢氧化钠溶液中和至微红色，然后以硫酸溶液回滴至无色，再1.0ml10％铬酸钾指示剂

2、用硝酸银标准溶液滴定至橙色，记录硝酸银标准溶液的耗量V1, 同时 作空白试验（方法同上）记录硝酸银标准溶液的耗量V0

（三）计算公式：

氯化物（CL-）含量：

CL-含量=［（V1-V0）×1.0/Vs］×1000 （mg/L）

式中：V1-----滴定水样消耗硝酸银标准溶液的耗量，V0-----空白实验时硝酸银标准溶液的耗量，1.0----- 硝酸银标准溶液滴

定度，1ml 相当于1mgCl- ~ Vs-----水样的体积，

(四) 测定水样时的注意事项

当水样中 Cl-含量大于100mg/L时，须按下表规定的体积取样，并用蒸馏水稀释至100ml 后测定：样中 Cl-含量（mg/L） 101-200 201-400 401-1000 取水样的体积

（ml ） 100 50 25

1.3 溶解固形物的测定

溶解固形物是指已被分离悬浮固形物后的滤液经蒸发干所

得的残渣。 （一）仪器

1、水浴锅或400ml 烧杯； 2、100~200ml瓷蒸发皿；

（二）测定方法

1、取一定量已过滤并充分摇匀的澄清水样（水样的体积应使蒸发残留物的质量在100mg 左右），边逐次注入经烘干至恒重的蒸发皿中，边在水浴锅上蒸干。为防止蒸干、烘干过程中落入杂物而影响试验结果时，必须在蒸发皿上放置玻璃三角架并盖

表面皿。

2、将已蒸干的样品连同蒸发皿移入105~110℃的烘箱中烘2

小时。

3、取出蒸发皿放在干燥器内冷却至室温，迅速称重。

4、在相同条件下再烘0.5小时，冷却后称量，如此反复操作直到恒重。

5、溶解固形物含量RG 计算

RG= ［（G1-G2）/V］×1000（mg/L）

式中：G1----蒸发残留物与蒸发皿的总质量，G2----蒸发皿的质量，V-----水样的体积，

1.4 硬度的测定（EDTA 滴定法）

( 一 ) 所需试剂：

1、0.020mol/L(1/2EDTA)标准溶液：称取4g 乙二胺四乙酸二钠于 1000ml 高纯水中，摇匀。

2、氨-氯化铵缓冲液：称取20g 氯化铵于500ml 除盐水中，加入150ml 浓氨水（密度0.90g/ml）以及5.0g 乙二胺四乙酸镁二钠盐，用除盐水稀释至1000ml 并摇匀。

3、0.5%铬黑T 指示剂：称取0.5g 铬黑T 与4.5g 盐酸羟胺，

100ml 乙醇定溶。

（二）测定方法

1、量取100ml 水样于250ml 锥形瓶；

2、加5ml 氨-氯化铵缓冲液和2~3滴0.5%铬黑T 指示剂；

3、用0.020mol/L(1/2EDTA)标准溶液滴定，由酒红色变为蓝

色即为 终点，记录EDTA 标准溶液所消耗的体积V;

（三）计算公式：

硬度的计算：YD=（CV/Vs）×1000（mmol/L） C-------EDTA 标准溶液的浓度，V-------滴定时所耗EDTA 标准溶液的体积，Vs------ 水样的体积，

（四）工业锅炉水质标准之测定水样时的注意事项：

1、若水样的酸性或碱性较高时，应先用0.1mol/L的NaOH 或0.1mol/LHCL中和，然后

再加缓冲液，水样才能维持PH ±0.1.

2、冬季水温较低时，络合反应速度较慢，易造成滴定过量

而产生误差， 因此，当温度较低时应将水样预先加温至30℃-40℃后进行测定。

3、氨-氯化铵缓冲液保存在玻璃瓶中会增加硬度，易保存在

塑料瓶中。

4、如果在滴定过程中发现滴定不到终点或指示剂加入后颜色呈灰紫色， 可能是铁、铝、铜或锰等离子的干扰，遇此情况，可在加指示剂前用 \S

1.5 磷酸盐的测定（目视比色法）

（一）目视比色法就是用眼睛目测试溶液的深浅比较来确定未知

试样的含量。常用的目视比色法是系列比色法。

（二）磷酸盐的测定

1、概要 在0.6mol/LH+的酸度下，磷酸盐与钼酸铵生成磷钼黄，用氯化亚锡还原成磷钼蓝后与同时配制的标准色进行比色测定。

2、仪器： 具有磨口塞的25ml 比色管

3、试剂及其配制 1）、磷酸盐标准液（1ml 含1mg 磷酸根）：称取105℃干燥过的磷酸 二氢钾（KH2PO4）1.433g, 溶于少量除盐水中，稀释至1000ml. 2)、磷酸盐工作液（1ml 含0.1mg 磷酸根）：取上述标准液用除盐水准确稀释10倍。 3) 、钼酸铵-硫酸混合液：于600ml 蒸馏水中徐徐加入167ml 浓硫酸 （ρ=1.84g/cm3）冷却至室温。称取20g 钼酸铵［（NH4）6Mo7O244H2O ］ 溶于上述硫酸溶液中，用蒸馏水稀释至1000ml.

4、测定方法： 1）、量取0，0.05，0.1ml 磷酸盐工作液以及5ml 检测水样，分别注入一组比色管中，用蒸馏水稀释至约20ml 摇匀。 2）、于上述比色管中各加入2.5ml 钼酸铵-硫酸混合溶液，然后用蒸馏水 稀释至刻度摇匀。3）、于每支比色管中加入2~3滴氯化亚锡甘油溶液，摇匀，待2分钟后进行比色。

水样中磷酸盐的含量按下式计算：

PO43-=（0.1V1×1000）/Vs=V1/Vs×102 mg/L

式中： V1----与水样颜色相当的标准色中加入磷酸盐工作液的体积，Vs----水样的体积，0.1-----磷酸盐mg/ml

（三）测定时注意点事项

１、水样与标准色应同时配制显色。

２、为加快水样显色速度，显色时水样的酸度应维持在

0.6mol/L(H+) M22b3、水样中混浊时应过滤后测定，磷酸盐的含量不在2~50mg/L内时，应适当增加或减少水样量。

1.6 锅炉排污率量的监控及计算

一. 锅炉排污量的大小常以排污率来表示，排污率就是排污水量占锅炉蒸发量的质量分数，可用下式表示：

P=（Dp/D）×100％ 式中：P----排污率

Dp----排污水量 ，D----锅炉蒸发量，

二. 在实际运行中，由于排污水量难以测定，因此排污率不以上式计算， 而是由水质监测分析来计算。 对于工业锅炉来讲，一般锅炉水中所含氯离子最为稳定且测定方便， 因此工业锅炉通常以测定氯离子含量来计算排污率，并指导锅炉排污。

ρ=［Cl-给水/（Cl-锅水－Cl-给水）］×100％ 式中： Cl-给水-----给水中氯离子含量，mg/L kCl-锅水-----锅水中氯离子含量，mg/L

1.7 碱度的测定（碱度中和滴定法）

一、概念：

水的碱度是指水中含有能接受氢离子的物质的量，因此，选用适宜的指示剂以标准溶液对它们进行滴定，便可测出水碱度的含量．碱度可分为酚酞碱度和全碱度两种：酚酞碱度是指以酚酞作指示剂所测出的量，其终点的PH 值为8.3．全碱度以甲基红－亚甲基蓝作指示剂所测出的值，终点PH 值为5.0． 变色时的

主要中和反应：

１）酚酞作指示剂：H+＋OH-＝H ２O ； H+＋CO ３2-＝HCO ３-

２）甲基红－亚甲基蓝作指示剂：Ｈ+＋HCO ３-＝CO ２↑＋H ２O

二 试剂及其配置

１）１％酚酞作指示剂（以乙醇为溶剂）．

２）甲基红－亚甲基蓝作指示剂：准确称取0.125克甲基红和= 0.085克亚甲基蓝溶于100毫升95％乙醇中． ３）0.05mol/L（１/２H ２SO ４）0.1mol/L 硫酸标准溶液．

三 测定方法

1、取100毫升水样，加２～３滴１％酚酞指示剂，若显红色，则用硫酸标准溶液滴定至无色，记录耗酸体积V １，然后再加入２滴甲基红－亚甲基蓝指示剂，用上述硫酸标准溶液滴定，溶液由绿色变为紫色，记录耗酸体积

２、若加酚酞指示剂不显色，可直接加甲基红－亚甲基蓝指示剂，用硫酸标准溶液滴定，记录耗酸体积

四 碱度的计算

测定水样的酚酞碱度JD 酚和JD 全按式计算：

JD 酚＝（CV １/VＳ）×103 mmol/L

JD 全＝［C ×（V １＋V ２）］×103

式中：Ｃ＝硫酸标准溶液的浓度 V １、V ２＝两次滴定时所耗硫酸标准溶液的体积 ; V Ｓ＝水样体积 1.8 常用试剂的配制 1、0.1mol/L(1/2H2SO4)硫酸标准溶液的配制与标定

1) 配制

量取 3ml 浓硫酸（密度:1.84g/cm3）缓缓注入1000ml 蒸馏水（或除盐水）中，冷却摇匀。 ２）标定

方法一：称取0.2g 于270-300℃灼烧至恒重（精确到0.0002g ）的基准无水碳酸钠，溶于50ml 除盐水中，加2滴甲基红-亚甲基蓝指示剂，用 待标定的0.1mol/L(1/2H2SO4)硫酸标准溶液滴定至溶液由绿色变为紫色然后煮沸2~3分钟，冷却后继续滴定至紫色。同时应做空白试验。 硫酸标准溶液的浓度按下式计算 C=m/［（V1－V2）×52.99］

式中：C---硫酸标准溶液的浓度,mol/L(1/2H2SO4 )m----基准物质的质量，

V1----滴定碳酸钠时消耗硫酸标准溶液的体积，

V2----空白试验消耗硫酸标准溶液的体积，

52.99----1/2Na2CO3的摩尔质量，

方法二：量取20.00ml 待标定的0.1mol/L(1/2H2SO4)硫酸标准溶液，加60ml 不含二氧化碳的蒸馏水(或除盐水) ，加2滴1%酚酞指示剂，用0.1mol/ L(NaOH)氢氧化钠标准溶液滴定，至溶液呈

粉红色。 硫酸标准溶液的浓度按下式计算： C=V1C1/V

式中： C----硫酸标准溶液的浓度,

V----硫酸标准溶液的体积,

C1----氢氧化钠标准溶液的浓度，

V1----消耗氢氧化钠标准溶液的体积，

2、0.1mol/L(NaOH)氢氧化钠标准溶液的配制；

取5毫升氢氧化钠饱和溶液，注入1000毫升除盐水中，摇匀即

可。

3、乙二胺四乙酸二钠（1/2EDTA）标准溶液的配制与标定；

（一）试剂及其配制：

1）乙二胺四乙酸二钠。

2）氧化锌（基准试剂）。

3）盐酸溶液（1：1） -

4）10%氨水。

5）氨-氯化铵缓冲液。

６）0.5%铬黑T 指示剂（以乙醇为溶剂配制）

（二）标准溶液的配制方法

1）、0.1mol/L（1/2EDTA）、0.02mol/L（1/2EDTA）乙二胺四

乙酸二钠

标准溶液的配制与标定：配制：

0.1mol/L（1/2EDTA）乙二胺四乙酸二钠标准溶液：称取20g 乙二胺四乙酸二钠溶于1000ml 高纯水中，摇匀。

0.02mol/L（1/2EDTA）乙二胺四乙酸二钠标准溶液：称取４ｇ

乙二胺四乙酸二钠溶于1000ml 高纯水中，摇匀。 标定：

称取８００℃灼烧至恒重的基准氧化锌2g （精确到0.0002g ），用少许水湿润，加盐酸溶液（1：1）使氧化锌溶解，移入500ml 容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。取20.00ml ，加80ml 除盐水，用10% 氨水中和至pH 为7~8，加5ml 氨-氯化铵缓冲液（pH=10），加5滴0.5%铬黑T 指示剂，用已配制的乙二胺四乙酸二钠溶液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。 乙二胺四乙酸二钠标准溶液的浓度按下式计算： cn=C(1/2EDTA)=［m ×1000／V ×40.6897］×（20／500） 式中： C(1/2EDTA)----标定的乙二胺四乙酸二钠标准溶液的浓度，m----氧化锌的质量，40.6897----1/2ZnO的摩尔质量，20/500----500ml氧化锌溶液中取20ml 滴定，

V----滴定时所消耗的EDTA 标准溶液的体积，

2）、0.0100m ol/L(1/2EDTA)乙二胺四乙酸二钠 标准溶液的配制与标定： 配制：取0.1000mol/L（1/2EDTA）标准溶液，准确地稀释10倍制得。 标定：用0.1000mol/L（1/2EDTA）标准溶液配制的0.01000mol/L （1/ 2EDTA）标准溶液，其浓度可不标定，由计算得出。

4、AgNO3的配制与标定.

配制 :

硝酸银标准溶液（1ml 相当于1mgCl-）：称取5.0g 硝酸银溶于

1000ml 蒸馏水，以氯化钠标准溶液标定。

氯化钠标准溶液（1ml 相当于1mgCl-）配制：取基准试剂氯化钠3~4g 置于瓷坩埚内，于高温炉中升温至500℃灼烧10分钟，然后放入干燥器 冷却至室温，准确称取1.648g ，先溶于少量蒸馏水然后定容至1000ml 。

标定：三个锥形瓶中用移液管分别注入10.00ml 氯化钠标准溶液，再 各加90ml 蒸馏水和1.0ml 10%铬酸钾指示剂，均用硝酸银标准溶液滴定 , 至微橙色，分别记录消耗量V ，以并求平均值，但以三个平行试验数值间的相对误差应小于0.25%。另取100ml 蒸馏水作空白试验，方法同上，记录消耗硝酸银量。 硝酸银溶液浓度（mgCl-/mlAgNO3） 计算：

T=（10.00×1.00）／（V －V0） （mg/ml）式中：

V0----空白消耗硝酸银标准溶液体积，ml; V ----氯化消耗硝酸银标准溶液的平均体积，ml

10.00 ----氯化钠标准溶液体积，ml 1.00 ----氯化钠标准溶液浓度，mg/ml

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