心血管系统药理学试题及答案

心血管系统药理学

（一）单选题

1．治疗窦性心动过速首选下列哪一药物（ ）。

A ．奎尼丁 B．苯妥英钠 C．普萘洛尔 D．利多卡因 E．氟卡尼

2．强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是（ ）。

A ．奎尼丁 B．胺碘酮 C ．普罗帕酮 D．苯妥英钠 E．阿托品

3．阵发性室上性心动过速首选（ ）。

A ．奎尼丁 B．维拉帕米 C ．普罗帕酮 D．利多卡因 E．阿托品

4．急性心肌梗死引发的室性心动过速首选（ ）。

A ．奎尼丁 B．维拉帕米 C ．普罗帕酮 D．利多卡因 E．地高辛

5．只适合用于室性心动过速治疗的药物是（ ）。

A ．胺碘酮 B．索他洛尔 C．利多卡因 D．普萘洛尔 E．奎尼丁

6．长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是（ ）。

A ．利多卡因 B．胺碘酮 C．奎尼丁 D．氟卡尼 E．维拉帕米

7．关于奎尼丁的抗心律失常作用叙述错误的是（ ）。

A ．降低普肯耶纤维自律性

B ．减慢心房、心室和普肯耶纤维传导性

C ．延长心房、心室和普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期

D ．阻滞钠通道，不影响钾通道

E ．对钠通道、钾通道都有抑制作用

8．奎尼丁治疗心房颤动合用强心苷的目的是（ ）。

A ．增强奎尼丁的钠通道阻滞作用

B ．抑制房室传导，减慢心室率

C ．提高奎尼丁的血药浓度

D ．避免奎尼丁过度延长动作电位时程

E ．增强奎尼丁延长动作电位时程的作用

9．下列不宜口服治疗心律失常的药物是（ ）。

A ．普萘洛尔 B．胺碘酮 C．利多卡因 D．普鲁卡因胺 E．奎尼丁

10．钠通道阻滞药分为Ⅰa ，Ⅰb ，Ⅰc 三个亚类的依据是（ ）。

A ．药物对通道产生阻滞作用到阻滞作用解除的时间长短

B ．钠通道阻滞药对钾通道的抑制强度

C ．对动作电位时程的影响

D ．对有效不应期的影响

E ．根据化学结构特点

11．下列药物中缩短动作电位时程的药物是（ ）。

A ．奎尼丁 B．普鲁卡因胺 C．普罗帕酮 D．利多卡因 E．胺碘酮

12. 可特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物（ ）

A ．可乐定 B．美加明 C．利血平 D．卡托普利 E．氢氯噻嗪

13．卡托普利可以特异性抑制的酶（ ）

A ． 单胺氧化酶 B.胆碱酯酶 C.甲状腺过氧化物酶 D.粘肽代谢酶 E血管紧张素转化酶

14．卡托普利主要通过哪项而产生降压作用（ ）

A ．利尿降压 B．血管扩张 C．钙拮抗 D．ANG 转化酶抑制 E．α受体阻断

15．有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述，错误的是（ ）

A ． 可减少血管紧张素Ⅱ的生成

B ．可抑制缓激肽降解

C ．可减轻心室扩张

D ．增强醛固酮的生成

E ．可降低心脏前、后负荷

16．请选出ACEI 类药物（ ）

A ．Nifedipine B ．Propranolol C ．Captopril D．Amiodarone E．Lidocaine

17．长期使用血管紧张素转化酶抑制药（ACEI ）最常见的副作用是（ ）

A ．水钠潴留 B．心动过速 C．头痛 D．咳嗽 E．腹泻

18．高血压病人合并左心室肥厚，请问最好应服用哪类药（ ）

A ．钙拮抗剂 B．利尿药 C．神经节阻断药 D．中枢性降压药 E．血管紧张素转换酶抑制剂

19．卡托普利（巯甲丙脯酸）的抗高血压作用的机制是（ ）

A ．抑制肾素活性

B ．抑制血管紧张素I 转换酶活性

C ．抑制血管紧张素I 的生成

D ．抑制β-羟化酶的活性

E ．阻滞血管紧张素受体

20．请选出AT 1受体拮抗剂（ ）

A ．氢氯噻嗪 B．卡托普利 C．普萘洛尔 D．硝苯地平 E．氯沙坦

21．有关AT 1受体拮抗剂氯沙坦不良反应叙述错误的是（ ）

A．避免与补钾药合用

B ．对血中脂质及葡萄糖含量无影响

C ．不引起直立性低血压

D ．刺激性干咳

E ．禁用于肾动脉狭窄者

22．特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物（ ）

A ．可乐定 B．美加明 C．利血平 D．卡托普利 E．氢氯噻嗪

23．具有中枢性降压作用的药物（ ）

A ．可乐定 B．美加明 C．利血平 D．卡托普利 E．氢氯噻嗪

24．可阻滞植物神经节上Nl 受体的药物（ ）

A ．可乐定 B．美加明 C．利血平 D．卡托普利 E．氢氯噻嗪

25．可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物（ ）

A ．可乐定 B．美加明 C．利血平 D．卡托普利 E．氢氯噻嗪

26．具有利尿降压作用的药物（ ）

A. 可乐定 B．美加明 C．利血平 D．卡托普利 E．氢氯噻嗪

27．卡托普利可以特异性抑制的酶（ ）

A ．单胺氧化酶 B．胆碱酯酶 C．甲状腺过氧化物酶 D．粘肽代谢酶 E．血管紧张素转化酶

28、卡托普利主要通过哪项而产生降压作用 （ ）

A ．利尿降压 B．血管扩张 C．钙拮抗 D．ANG 转化酶抑制 E．α受体阻断

29．某人嗜酒如命，不料在一次体检中发现自己患了高血压，还有左心室肥厚，他惊恐万分，到处找大夫开药，请问他最好应服用哪类药（ ）

A. 钙拮抗剂 B．利尿药 C．神经节阻断药 D．中枢性降压药 E．血管紧张素转换酶抑制剂

30．有关可乐定的叙述，错误的是（ ）

A ．可乐定是中枢性降压药

B ．可东定可用于治疗中度高血压

C ．可乐定可用于治疗重度高血压

D ．可乐定可用于治疗高血压危象

E ．可乐定别称氯压定

31．硝普钠主要用于（ ）

A ．用于高血压危象 B．用于中度高血压伴肾功能不全 C．用于重度高血压 D．用于轻、中度高

血压 E．用于中、重度高血压

32．轻度高血压患者可首选 ( )

A. 血管紧张素转换酶抑制剂 B．P 受体阻断剂 C．利尿药 D．钙拮抗剂 E．中抠性降压药

33．可乐定的降压作用能被亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，这提示其作用是（ ）

A. 与激动中枢的α2受体有关

B ．与激动中枢的α1受体有关

C ．与阻断中枢的α1受体有关

D ．与阻断中枢的α2受体有关

E ．与中枢的α1或α2受体无关

34．关于利血平作用特点的叙述中，下面哪一项是错误的（ ）

A ．作用缓慢、温和、持久 B ．有中枢抑制作用 C．加大剂量也不增加疗效 D．能反射性的加

心率 E．不增加肾素释放

35．卡托普利（巯甲丙脯酸）的抗高血压作用的机制是（ ）

A. 抑制肾素活性 B．抑制血管紧张素I 转换酶活性 C．抑制血管紧张素I 的生成 D．抑制β-羟化酶的活性 E．阻滞血管紧张素受体

36．有可能诱发心绞痛的降压药是（ ）

A ．肼苯哒嗪 B.利血平 C.哌唑嗪 D.可乐定 E.普萘洛尔

37．在长期用药过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药是（ ）

A ．普萘洛尔 B.肼苯哒嗪 C.哌唑嗪 D.氨氯地平 E.吲哚帕胺

38．抢救高血压危象病人，最好选用（ ）

A ．胍乙啶 B.硝普钠 C．美托洛尔 D．氨氯地平 E．依那普利

39．最常引起体位性低血压的药物是（ ）

A ．苯钠普利 B．吲哒帕胺 C．特拉唑嗪 D．胍乙啶 E．氨氯地平

40．下列有关硝普钠的叙述中，哪一项是错误的（ ）

A ． 具有快速而持久的降压作用 B．可用于难治性心衰的疗效 C．无快速耐受性 D．对于小动脉

和小静脉有同样的舒张作用 E．能抑制血管平滑肌细胞外的钙离子向细胞内转运

41．哌唑嗪的降压作用主要是（ ）

A ．激动中枢与外周α2受体 B．妨碍递质贮存而使递质耗竭 C．减少血管紧张素Ⅱ的作用 D．选

择性的阻断α1受体的作用 E．以上都不是

42．强心苷治疗房颤的机制主要是（ ）

A．缩短心房有效不应期

B．减慢房室传导

C．抑制窦房结

D．降低浦氏纤维自律性

E．阻断β受体

43．血管扩张药治疗心衰的药理学基础是（ ）

A．改善冠脉血流

B．降低心输出量

C．扩张动静脉，降低心脏前后负荷

D．降低血压

E．增加心肌收缩力

44．强心苷治疗心衰的原发作用是（ ）

A．使已扩大的心室容积缩小

B．增加心肌收缩性

C．增加心脏工作效率

D．减慢心率

E．降低室壁肌张力及心肌耗氧量

45．强心苷疗效最好的适应证是（ ）

A．肺原性心脏病引起的心衰

B ．严重二尖瓣病引起的心衰

C．严重贫血引起的心衰

D．甲状腺机能亢进引起的心衰

E．高血压性心衰伴有房颤

46．强心苷中毒时，哪种情况不应给钾盐（ ）

A．室性早搏 B．室性心动过速

C．室上性阵发性心动过速

D．房室传导阻滞

E．二联律

47．强心苷引起的传导阻滞可选用（ ）

A．氯化钾 B．氨茶碱

C．吗啡 D．阿托品

E．肾上腺素

48．下列哪种强心苷口服后吸收最完全（ ）

A．洋地黄毒苷 B．地高辛

C．黄夹苷 D．毛花苷C

E．毒毛花苷K

49．地高辛t 1/2=36小时，按逐日给予治疗剂量，血中药物浓度达到坪值的时间是（ ）

A．10天 B．12天

C．6天 D．3天

E．9天

50．扎莫特罗属于（ ）

A．β受体激动剂 B．β受体部分激动剂

C．β受体拮抗剂 D．α受体激动剂

E．α受体拮抗剂

51．下列哪种药物能增加地高辛的血药浓度（ ）

A．KCl B．螺内酯

C．苯妥英钠 D．考来烯胺

E．奎尼丁

52．排泄最慢、作用最为持久的强心苷是（ ）

A．地高辛 B．毛花苷C

C．铃兰毒苷 D．洋地黄毒苷

E．毒毛花苷K

53．肝肠循环量最多的下列哪一种强心苷（ ）

A．地高辛 B．洋地黄毒苷

C．毛花苷C D．毒毛花苷K

E．黄夹苷

54．强心苷对下列哪种心衰无效（ ）

A．高血压病所致的心衰

B．先天性心脏病所致的心衰

C．甲状腺机能亢进、贫血所致的心衰

D．肺原性心脏病所致的心衰

E．缩窄性心包炎所致和心衰

55．请指出在强心苷的化学结构中含羟基最少的药物（ ）

A．地高辛 B．洋地黄毒苷

C．西地兰 D．毒毛旋花子苷K

E．黄夹苷

56．关于强心苷的叙述，下面哪一项是错误的（ ）

A．洋地黄毒苷肝转化率最高，是因其结构中羟基的数目最多

B．强心苷是由苷元和糖组成，其中苷元部分是发挥正性肌力的基本结构

C．有肾功能不良的病人不可选用地高辛

D．老年人易发生地高辛中毒

E．地高辛的半衰期约33～36h

57．下列哪个药物不能用于心源性哮喘（ ）

A．吗啡 B ．毒毛旋花子苷K

C．氨茶碱 D．硝普钠

E．异丙肾上腺素

59．强心苷中毒引起快速型心律失常，下述哪一项治疗措施是错误的（ ）

A．停药 B．给氯化钾

C．用苯妥英钠 D．给呋噻米

E．给考来烯胺，以打断强心苷的肝肠循环

59．强心苷中毒最常见的早期症状是（ ）

A．ECG 出现Q-T 间期缩短

B．头痛

C．胃肠道反应

D．房室传导阻滞

E．低血钾

60．关于氨力农，下述哪种说法是错误的（ ）

A．抑制磷酸二酯酶Ⅲ B ．提高细胞内的cAMP 水平

C．可增加心肌收缩力并降低外周血管阻力

D．抑制Na -K -APT 酶

E．容易引起心律失常

61．强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（ ）

A．氯化钾 B．阿托品 ++

C．利多卡因 D．肾上腺素

E．吗啡

62．强心苷治疗心衰的主要适应证是（ ）

A．高度二尖瓣狭窄诱发的心衰

B．肺原性心脏病引起的心衰

C．由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心衰

D．严重盆血诱发的心衰

E．甲状腺机能亢进诱发的心衰

63．强心苷强心作用的基本结构是（ ）

A．糖的部分 B．苷元部分

C．内酯环部分 D．C 3位的β羟基

E．甾核部分

64．关于苯妥英钠治疗强心苷引起的快速性心律失常，哪点是错误的（ ）

A．降低希-浦氏纤维的自律性

B．降低希-浦氏纤维零相上升速度

C．加快受抑制的房室传导

D．对室性心动过速也有效

E．使强心苷从受体结合状态下解离下来

65．哪项措施是治疗地高辛中毒时不应采用的（ ）

A．用呋噻米促其排出 B．停用地高辛

C．应用苯妥英钠 D．应用利多卡因

E．应用阿托品

66．强心苷中毒所致阵发性室性心动过速伴有Ⅱ度房室传导阻滞，最好选用（

A．利多卡因 B．氯化钾

C．普鲁卡因胺 D ．氟桂嗪

E ．苯妥英钠

67．硝酸甘油没有下列哪一种作用（ ）

A．扩张静脉 B．降低回心血量

C．增快心率 D．增加室壁肌张力

E．降低前负荷

68．普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是（ ） ）

A．减慢心率 B．缩小心室容积

C．扩张冠脉 D．降低心肌氧耗量

E．抑制心肌收缩力

69．普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一种不利作用（ ）

A ．心收缩力增加，心率减慢

B ．心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗

C ．心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗

D ．扩张冠脉，增加心肌血供

E．扩张动脉，降低后负荷

70．硝酸甘油不扩张下列哪类血管（ ）

A．小动脉 B．小静脉

C．冠状动脉的输送血管 D．冠状动脉的侧枝血管

E．冠状动脉的小阻力血管

71．不宜用于变异型心绞痛的药物是（ ）

A．硝酸甘油 B．硝苯地平

C．维拉帕米 D ．普萘洛尔

E．硝酸异山梨酯

72．不具有扩张冠状动脉的药物是（ ）

A．硝酸甘油 B．硝苯地平

C．维拉帕米 D．硝酸异山梨酯

E．普萘洛尔

73．下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关（ ）

A．心率加快 B．搏动性头痛

C．体位性低血压 D．升高眼内压

E．高铁血红蛋白血症

74．关于硝酸甘油的作用，哪项是错误的（ ）

A．扩张脑血管 B．扩张冠状血管

C．心率减慢 D．扩张静脉

E．降低外周阻力

75．对变异型心绞痛疗效最好的药物是（ ）

A．硝酸甘油 B．普萘洛尔

C．硝苯吡啶 D．硫氮卓酮

E．维拉帕米

76．关于硝酸甘油的论述，哪种是错误（ ）

A ．扩张血管，反射性使心率加快

B ．降低左室舒张末期压力

C ．舒张冠脉侧枝血管

D ．增加心内膜供血作用较差

E ．降低心肌耗氧量

77．硝酸甘油没有下列哪项作用（ ）

A．扩张容量血管 B．增加心率

C．减少回心血量 D．降低心肌耗氧量

E．增加室壁张力

78．硝酸甘油不能引起的症状是（ ）

A．头痛 B．颅内压升高

C．高铁血红蛋白血症 D．体位性低血压

E．减慢心率

79．关于硝酸甘油的论述哪项是错误的（ ）

A．扩张冠脉阻力血管 B．扩张冠脉的侧枝血管

C ．降低左室舒张末期压力 D．口服给药生物利用度低

E ．可经皮肤吸收获得疗效

80．属于二氢吡啶类钙通道阻滞药的药物是（ ）

A ．维拉帕米 B．地尔硫卓 C．硝苯地平 D．氟桂嗪 E．普尼拉明

81．下述哪一组药属于非选择性钙通道阻滞药（ ）

A ．奎尼丁、普萘洛尔、氟桂利嗪 B．胺碘酮、哌克昔林、氟桂利嗪

C ．地尔硫卓、哌克昔林、普尼拉明 D．维拉帕米、地尔硫卓、硝苯地平 E ．普尼拉明、哌克昔林、桂利嗪

82．选择性钙通道阻滞药是（ ）

A ．氟桂嗪 B．普尼拉明 C．哌克昔林 D．硝苯地平 E．桂利嗪

83．L 型钙通道有五个亚单位，其中主要功能单位是（ ）

A ．α1亚单位 B．α2亚单位 C．β亚单位 D．γ亚单位 E．δ亚单位

84．下列何药对脑血管有选择性扩张作用（ ）

A ．硝苯地平 B．尼莫地平 C．尼群地平 D．维拉帕米 E．地尔硫卓

85．半衰期最长的二氢吡啶类药物是（ ）

A ．硝苯地平 B．尼莫地平 C．氨氯地平 D．尼群地平 E．尼索地平

86．善于硝苯地平的作用机制，哪一项是错误的（ ）

A ．主要作用于ROC B．主要作用于PDC C．作用于L 型钙通道

D ．作用于α1亚型 E．无频率依赖性

87．维拉帕米不能用于治疗（ ）

A ．心绞痛 B．慢性心功能不全 C．高血

压 D．室上性心动过速

E ．心房纤颤

88．维拉帕米对下列何种心律失常的疗效最好（ ）

A ．房室传导阻滞 B．阵发性室上性心动过速 C．强心苷中毒所致的心律失常

D ．室性心动过速 E．室性早搏

89．下列药物中对心肌收缩力抑制作用最强的药物是（ ）

A ．硝苯地平 B．地尔硫卓 C．维拉帕米 D．尼群地平 E．尼莫地平

90．下列药物中对心血舒张作用最强者是（ ）

A ．维拉帕米 B．地尔硫卓 C．硝苯地平 D．尼索地平 E．尼卡地平

91．下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的（ ）

A ．口服吸收迅速而完全

B ．生物利用度为60%~70%

C ．选择性阻滞心脏、血管平滑肌细胞的钙通道

D ．可用于治疗高血压及心绞痛

E ．可用于治疗心律失常

（一） 单选题答案

1．C 2．D 3．B 4．D 5．C 6．B 7．D 8．B 9．C 10．A 11．D 12．D 13．E

14．D 15．D 16．C 17．D 18．E 19．B 20．E 21．D 22．D 23．A

24．B 25．C 26．E 27．E 28．D 29．E 30．C 31．A 32．C 33．A 33．D 35．B 36．A 37．C

38．B 39．D 40．A 41．D 42.B 43.C 44.B 45.E 46D 47.D 48.A 49.C 50B 51.E

52.D 53.B 54.E 55.B 56.A57.E 58.D 59.C 60.D 61.B 62.C 63.B 64.B 65.A 66.E 67．D

68．D 69．B 70.E 71．D 72．E 73．E 74．C 75．E 76．E 77．E 78．E 79．A

80．C 81．E 82．D 83．A 84．B 85．C 86．A 87．B 88．B 89．C 90 ．D 91．E

（二）多选题

1．ⅠA ．类钠通道阻滞药的特点（ ）。

A ．复活时间常数（τ

B ．延长复极过程

C ．降低动作电位0相上升速率

D ．缩短或不影响动作电位时程

E ．只能静脉给药

2．心脏快反应细胞与慢反应细胞的主要区别在于（ ）。

A ．快反应细胞0相除极由钠电流介导，慢反应细胞0相除极由L-型钙电流介导

B ．快反应细胞4相自发除极源于内向起搏电流，慢反应细胞4相自发除极是钠钙交换电流、延迟钾电流以及 L-型和T-型钙电流共同作用的结果

C ．快反应细胞无自律性，慢反应细胞有自律性

D ．快反应细胞与慢反应细胞的复极电流不完全相同

E ．快反应细胞与慢反应细胞的静息膜电位水平不同

3．降低心肌异常自律性的方式有（ ）。

A ．增加最大舒张电位

B ．延长动作电位时程

C ．提高阈电位水平

D ．减慢动作电位4相自动除极速率

E ．增加动作电位4相自动除极速率

4．快反应细胞的传导速度取决于（ ）。 rE ．C ．ovE ．ry ）在1～10秒之间

A ．动作电位0相钠电流

B ．动作电位0相上升速率

C ．动作电位时程长短

D ．有效不应期长短。

E ．动作电位复极过程快慢

5．奎尼丁的药理作用包括（ ）。

A ．降低普肯耶纤维及工作肌细胞的自律性；

B ．减慢传导；

C ．抑制钾外流，延长动作电位时程和有效不应期；

D ．抗胆碱，阻断外周α受体。

E ．仅对心室肌细胞钠通道有抑制作用

6．下列那些电流改变可诱发Q-T 间期延长综合症（ ）。

A ．钠通道失活减慢 B．I kr 钾电流抑制 C ．I ks 钾电流抑制 D．钙电流抑制 E．钠通道失活加快

7．普萘洛尔抗心律失常作用机制包括（ ）。

A ．阻断心脏β受体 B．降低窦房结、普肯耶纤维自律性 C．减少儿茶酚胺所致的迟后除极

D ．减慢房室结传导，延长其有效不应期 E．增强肾上腺素对心脏β受体的激动作用

8．有关腺苷抗心律失常叙述正确的是（ ）。

A ．激活乙酰胆碱敏感的钾通道 B．缩短动作电位时程

C ．主要用于终止折返性室上性心律失常 D．延长动作电位时程 E．抑制钙电流

9．有关肾素-血管紧张素系统的正确叙述是（ ）

A ．肾素是一种酶

B ．血管紧张素Ⅰ是一种十肽

C ．血管紧张素Ⅰ能促进钠潴留

D ．血管紧张素Ⅱ能促进钠潴留

E ．血管紧张素Ⅰ能促进钠排泄

10．有关A ．T 1受体拮抗剂氯沙坦正确叙述是（ ）

A ．对肾脏有促进尿酸的排泄作用

B ．AT 1受体有选择性阻断作用

C ．对血中脂质及葡萄糖含量有影响

D ．抗高血压的治疗

E ．可用于肾动脉狭窄者

11．用于治疗高血压的钙通道阻滞剂有（ ）

A ．硝苯地平 B．尼卡地平 C．美托洛尔 D．硝普钠 E．维拉帕米

12．有关肾素-血管紧张素系统的正确叙述是（ ）

A ．肾素是一种酶 B．血管紧张素Ⅰ是一种十肽 C．血管紧张素Ⅰ能促进钠潴留

D ．血管紧张素Ⅱ能促进钠潴留 E．血管紧张素Ⅰ能促进钠排泄

13．可乐定的降压作用机制是（ ）

A ．激动延髓咪唑啉受体，降低外周交感张力 B．激动中枢α1受体

C ．激动外周交感神经突触前膜中枢α1受体 D．激动外周交感神经突触前膜中枢α2受体 E ．激动外周咪唑啉受体

14．具有中枢降压作用的药物有（ ）

A ．普萘洛尔 B．米诺地尔 C．哌唑嗪 D．甲基多巴 E．可乐定

15．普萘洛尔降压的可能机制是（ ）

A ．使心收缩力减弱，心输出量减少 B．抑制肾素分泌，使血管阻力下降 C．具有中枢降压作用

D ．阻断突触前膜β2受体，使NA ．释放减少 E．内在拟交感活性，兴奋外周β受体

16．高血压并发充血性心力衰竭，可供选用的降压药包括（ ）

A ．卡托普利 B．普萘洛尔 C．硝普钠 D．氢氯噻嗪 E．维拉帕米

17．降压同时拌心率加快的药物是（ ）

A ．雷米普利 B．哌唑嗪 C．拉贝洛尔 D．硝苯地平 E．肼屈嗪

18．关于哌唑嗪的叙述哪些是正确的（ ）

A ．通过降压反射性加快心率 B．首次给药可致严重的体位性低血压 C．对血脂无明显影响

D ．能拮抗NA ．的生压作用 E．选择性阻断突触后膜α1受体

19．可乐定可能引起的不良反应是（ ）

A ．水钠潴留 B．诱发心绞痛 C．口干 D．镇静、嗜睡 E．突然停药可出现心悸、血压突然升高

20．某高血压病人出现心率失常（过速型）拌心绞痛时，宜选择哪些药物（ ）

A ．利多卡因 B．维拉帕米 C．硝酸甘油 D．普萘洛尔 E．硝苯地平

21．强心苷中毒可引起（ ）

A．室性早搏 B．房室传导阻滞

C．室性心动过速 D．心室纤颤

E．窦性心动过缓

22．强心苷对心衰的治疗作用可表现为（ ）

A．心输出量增加 B．利尿

C．使已扩大的心脏缩小 D．降低中心静脉压

E．心率加快

23．急性左心衰竭肺水肿可选用（ ）

A．利多卡因 B．呋塞米

C．吗啡 D．氨茶碱 E．维拉帕米

24．强心苷可用于治疗（ ）

A．窦性心动过缓 B．室上性心动过速

C．室性早搏 D ．心房纤颤

E．房室传导阻滞

25．地高辛引起的快速性心律失常与哪种离子有关（ ）

A．心肌细胞内失钾 B．心肌细胞内高钠

C．心肌细胞内高钙 D．心肌细胞内高镁

E．心肌细胞内低钙

26．影响心肌耗氧量的因素有（ ）

A．室壁张力 B．动脉血压

C．心缩力 D．射血时间 E．心率

27．影响心功能的几种生理因素是（ ）

A．收缩性 B．心率

C．前负荷 D．后负荷

E．氧耗量

28．强心苷中毒时可作为停药指征的先兆症状是（ ）

A．窦性心动过缓 B．色视障碍

C．室性早搏 D．ECG 表现为S-T 段下降 E．厌食、恶心

29．急性左心衰伴心原性哮喘可选用（ ）

A．毛花苷C ． B．呋塞米

C．氯丙嗪 D ．吗啡

E．洋地黄毒苷