2013高考有机化学大题

1有机物F 是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成(部分反应条件略去) ：

3

2) 4 2) 2OH A 2) 4 C 2) 2OH O CH 2=CH2 HOCH 2 CH2NH Ag F E

(1)B的结构简式是E 中含有的官能团名称是

(2)由C 和E 合成F 的化学方程式是

(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是。 ①含有3个双键 ②核磁共振氢谱只显示1个吸收峰 ③不存在甲基

(4)乙烯在实验室可由填有机物名称) 通过(填反应类型) 制备。

(5)下列说法正确的是。

a.A 属于饱和烃 b.D 与乙醛的分子式相同c.E 不能与盐酸反应 d.F 可以发生酯化反应

2． 可降解聚合物P 的恒诚路线如下

（1）A 的含氧官能团名称是____________。

（2）羧酸a 的电离方程是________________。

（3）B →C 的化学方程式是_____________。

（4）化合物D 苯环上的一氯代物有2中，D 的结构简式是___________。

（5）E →F 中反应①和②的反应类型分别是___________。

（6）F 的结构简式是_____________。

（7）聚合物P 的结构简式是________________。

3 查尔酮类化合物G 是黄酮类药物的主要中间体，其中一种合成路线如下：

已知以下信息：

①芳香烃A 的相对分子质量在100～110之间，1 mol A充分燃烧可生成72 g水。 ②C 不发生银镜反应。

③D 能发生银镜反应、可溶于饱和Na 2CO 3溶液，核磁共振氢谱图显示其有4种氢。 ④

⑤

回答下列问题：

（1）A 的化学名称为

（2）由B 生成C 的化学方程式为 。

（3）E 的分子式为由E 生成F 的反应类型为。

（4）G 的结构简式为 。

（5）D 的芳香同分异构体H 既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H 在酸催化下发生水解反应的化学方程式为 。

（6）F 的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl 3溶液发生显色反应的共有其中核磁共振氢谱为5组峰，且面积比为2∶2∶2∶1∶1的为 （写结构简式）

4．某课题组以苯为主要原料，采用以下路线合成利胆药—柳胺酚。

已知：NO 2NH 2。请回答下列问题：

（1）对于柳胺酚，下列说法正确的是 。

A ．1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反应

C ．可发生水解反应

（2）写出A→B反应所需的试剂 。

（3）写出B→C的化学方程式 。

（4）写出化合物F 的结构简式 。

（5）写出同时符合下列条件的F 的同分异构体的结构简式

（写出3种）。 B ．不发生硝化反应 D ．可与溴发生取代反应

①属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应。

（6）以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。

注：合成路线的书写格式参照如下实例流程图： ．．．．

CH 3CHO CH 3COOH CH 3COOCH 2CH 3

5、芳香化合物A 是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。OPA 是一种重要的有机化工中间体。A 、B 、C 、D 、E 、F 和OPA 的转化关系如下所示：

回答下列问题：

（1）A 的化学名称是 ；

（2）由A 生成B 的反应类型是 。在该反应的副产物中，与B 互为同分异

构体的化合物的结构简式为 ；

（3）写出C 所有可能的结构简式 ；

（4）D （邻苯二甲酸二乙酯）是一种增塑剂。请用A 、不超过两个碳的有机物及合适的无

机试剂为原料，经两步反应合成D 。用化学方程式表示合成路线 ；

（5）OPA

的化学名称是

，OPA 经中间体E 可合成一种聚酯类高分子化合物F ，

由E 合成F 的反应类型为 ，该反应的化学方程式为 。（提示

）

（6）芳香化合物G 是E 的同分异构体，G 分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，

写出G 所有可能的结构简式

6．有机化合物G 是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：

G 的合成路线如下：

其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。

已知：

请回答下列问题：

（1）G 的分子式是 ；G 中官能团的名称是 。

（2）第①步反应的化学方程式是 。

（3）B 的名称（系统命名）是 。

（4）第②~⑥步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号）。

（5）第④步反应的化学方程式是 。

（6）写出同时满足下列条件的E 的所有同分异构体的结构简

式 。

①只含一种官能团；②链状结构且无—O —O —；③核磁共振氢谱只有2种峰。

7．已知2RCH 2CHO R －CH 2CH=C－CHO

水杨酸酯E 为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜。E 的一种合成路线如下：

请回答下列问题： （1）一元醇A 中氧的质量分数约为21.6%，则A 的分子式为；结构分

析显示A 只有一个甲基，A 的名称为 。

（2）B 能与新制的Cu （OH ）该反应的化学方程式为 。 2发生反应，

（3）C 有种结构；若一次取样，检验C 中所含官能团，按使用的先后顺序写

出所用试剂：

（4）第③步的反应类型为；D 所含官能团的名称

为 。

（5）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简

式： 。

a ．分子中有6个碳原子在一条直线上；

b ．分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。

（6）第④步的反应条件为写出E 的结构简

式： 。

8（14分）

肉桂酸异戊酯G （）是一种香料，一种合成路线如下：

已知以下信息：

①；

②C 为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。

回答下列问题：

（1）A 的化学名称为 。

（2）B 和C 反应生成D 的化学方程式为 。

（3）F 中含有官能团的名称为 。

（4）E 和F 反应生成G 的化学方程式为 ，反应类型为 。

（5）F 的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有 种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3:1的为 （写结构简式）。

9．（13分）

醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：

合成反应：

在a 中加入20 g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。b 中通入冷却水后，开始缓慢加热a ，控制溜出物的温度不超过90℃。

分离提纯：

反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯10 g。

回答下列问题：

（1）装置b 的名称是 。

（2）加入碎瓷片的作用是 ；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是 （填正确的答案编号）

A ．立即补加 B ．冷却后补加 C ．不需补加 D ．重新配料

（3）本实验中最容易产生的副产品的结构简式为 。

（4）分液漏斗在使用前须清洗干净并 ；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的 （填―上口倒出‖或―下口放出‖）

（5）分液提纯过程中加入无水氯化钙的目的是

。

（6）在环己烯粗产品蒸馏过程中，不可能用到的仪器有 （填正确的答案标号）。

A ．圆底烧瓶 B ．温度计 C ．吸滤瓶 D ．球形冷凝管 E ．接收器

（7）本实验所得到的环己烯产率是 （填正确的答案标号）。

A ．41% B ．50% C ．61% D ．70%

10.(15分) 化合物A(分子式为C 6H 6O) 是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A 的有关转化反应如下(部分反应条件略去) ：

已知：①

②(R表示烃基，R ′和R ″表示烃基或氢)

(1)写出A 的结构简式： 。

(2)G是常用指示剂酚酞。写出G 中含氧官能团的名称： 和 。

(3)某化合物是E 的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式： (任写一种) 。

(4)F和D 互为同分异构体。写出反应E →F 的化学方程式： 。

(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以A 和HCHO 为原料制备

程图(无机试剂任用) 。合成路线流程图示例如下：

的合成路线流

11.[化学——选修5：有机化学基础](15分)

化合物Ⅰ(C11H 12O 3) 是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E 和H 在一定条件下合成：

已知以下信息：

①A 的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；

②R –CH=CH2R –CH 2–CH 2

OH

③化合物F 苯环上的一氯代物只有两种；

④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。

回答下列问题：

(1)A的化学名称为

(2)D的结构简式为。

(3)E的分子式为_________。

(4)F生成G 的化学方程式为该反应类型为__________。

(5)I的结构简式为。

(6)I的同系物J 比I 相对分子质量小14，J 的同分异构体中能同时满足如下条件： ①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO 3溶液反应放出CO 2，共有_____种(不考虑立体异构) 。J 的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2:2:1，写出J 的这种同分异构体的结构简式_____ _。

12、（8分）【化学-有机化学基础】

聚酰胺-66常用来生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物，可利用下列路线进行合成，

（1）能与银氨溶液反应的B 的同分异构体的结构简式为

（2）D 的结构简式为 ；①的反应类型为 。

（3）为检验D 中的官能团，所用试剂包括NaOH 水溶液及 。

（4）由F 和G 生成H 的反应方程式为 。

13．(2013重庆卷10) 华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，可由化合物E 和M 在一定条件下合成得到（部分反应条件略）。

CH 3C ≡

H 2O OH 催化剂CH 3C=CH2 CH 3

A

C 6H 5B D 华法林 C 6H 5OOCCH CH 33

催化剂，△ C 2H 52H C 9—CH 3催化剂

O

G J L M

(1)A的名称为A →B 的反应类型为。

(2)D→E 的反应中，加入的化合物X 与新制Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀的化学方程式为 。

(3)G→J 为取代反应，其另一产物分子中的官能团是

(4)L的同分异构体Q 是芳香酸，

R(C8H 7O 2Cl) S T ，T 的光照水, Δ ＋

核磁共振氢谱只有两组峰，Q 的结构简式为 ，R →S 的化学方程式为

(5)题 10图中，能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是。

催化剂C (6)已知：L →M 的原理为：① 6 H 5 OH ＋ C 2 H 5 C 6 H 5 ＋ C 2 H 5 OH 和

②R 1CCH 3＋C 2H 52 R 122＋C 2H 5OH ，M 的结构简式为。 催化剂