影响样本量大小的几个因素1
11
γ广泛应用于抗病毒、IFN2抗肿瘤和免疫调节。体内外实验研究表明还具有抗vSMCs增生和抑制血
管内膜形成的作用。在我们的实验体系中,给予实
γ(1万U・验动物皮下注射rIFN2kg-1・d-1),结果显
γ可显著抑制1周和2周时内膜面积,抑制示rIFN2
率分别为60100%和66167%;考虑内膜增生与管腔大小的关系更能反映内膜形成对血管腔的影响,我
γ们计算了内膜面积与管腔面积的比值,发现rIFN2显著抑制1周和2周时内膜面积与管腔面积比值,
抑制率分别为66167%和76170%;抑制1周和1个月时内膜vSMCs表达PCNA,抑制率分别为88150%
γ可抑制和58189%。在一份研究报告中显示,IFN2
大鼠再狭窄模型病变中75%的血管vSMCs增生,血
γ对早期(1管内膜面积减少50%。本实验中,rIFN2
周和2周)的内膜形成具有显著抑制作用,但对后期(1月)改变作用不明显,从我们对病变的动态观察发现,在损伤后第2周细胞间质已经开始增多,近管腔的vSMCs保持增生状态,,γ2γ早期治疗决定rIFN2
γ对2周时内。另外,rIFN2
膜PCNA表达的影响无显著性可能与vSMCs增生周期有关;或许是损伤后第2周内膜细胞开始以合成
γ可能主要参与vSMCs细胞外基质为主,此时rIFN2
分化的调节而对其增生不甚敏感之故[5]。根据近几
γ可能主要通过以下几个途径年的研究结果,IFN2
γ抑制血管vSMCs增生和内膜病变形成的:(1)IFN2
刺激后以一氧化氮(NO)依赖性机制诱导vSMCs的凋亡,即NO对vSMCs发挥了局部细胞毒作用[6];(2)通过活化可溶性鸟苷酸环化酶来增加vSMCs中cGMP水平,抑制vSMCs增殖的第二信使系统使vSMCs的DNA合成能力下降[7];(3)通过抑制白细胞介素Ⅰ和血小板衍生生长因子诱导的vSMCsDNA合成抑制vSMCs增生;抑制PDGF2BB诱导的c2fos高表达并通过改变c2fos表达来控制调节vSMCs由中
γ减少vSMCs膜向内膜的迁移和转化[8];此外,IFN2
中表皮细胞生长因子受体的表达;在其它细胞因子共同作用下也可减少血管紧张素Ⅱ受体mRNA表
达,认为这亦是通过NO依赖机制而实现的[9];(4)诱导2’25’2寡腺嘌呤合成酶mRNA表达及酶的生成,此酶可激活内源性RNA酶使RNA降解,抑制多种生长因子的mRNA表达和蛋白合成,从而抑制vSMCs的增生[8]。值得重视的是血管局部产生的
γ可能是vSMCs的内源性抑制剂,在维持再狭IFN2
窄血管内膜vSMCs量的动态平衡中可能具重要作用。我们也观察到在内膜受损后的各个时期,增生的内膜中除了主要有vSMCs构成外还可见少数散在浸润的淋巴细胞和巨噬细胞等,这些细胞可能是内
γ的主要来源。因此,面临的问题是怎样源性IFN2
γ的作用。利用基因工程技术发挥内源性IFN2
γ可显著抑制我们的研究结果表明,虽然IFN2
血管vSMCs的增生,但仅部分限制了新生内膜的形成。vSMCs,最终,尽管如此,我。
41 袁晋青.分子生物学与经皮冠状动脉腔内成形术后再狭窄的预
防.中国循环杂志,1996,11(11):697～700.2 钱济先,钱兆奇.γ干扰素抑制血管平滑肌细胞增生.国外医学
创伤与外科基本问题分册,1998,19(3):146～148.
3 MorimotoS,MizunoY,HiramitsuS,etal.RestenosisafterPTCA2a
histopathologicalstudyusingautopsiedhearts.JpnCircJ,1990,54:43～56.
4 WilcoxJN.Molecularbiology:Insightintothecausesandpreventionof
restenosisafterarterialintervention.AmJCardiol,1993,72:88～95E.5 ShimokadoK,YokotaT,KatoN,etal.Bidirectionalregulationofsmooth
musclecellproliferationbyIFN2gamma.JAtherosclerThromb,1994,(suppl1):29～33.
6 SirsjoA,SoderkvistP,SundqvistT,etal.Differentinductionmechanisms
ofmRNAforinduciblenitricoxidesynthaseinratsmoothmusclecellsincultureandinaorticstrips.FEBSLett,1994,338(2):191～196.7 BeasleyD,McguigginM.Interleukin1activatessolubleguanylatecyclase
inhumanvascularsmoothmusclecellsthroughanovelnitricoxide2inde2pendentpathway.JExpMed,1994,179(1):71～80.
8
WamerSJC,FiedmanGB,LibbyP.Immuneinterferoninhibitsprolifera2tionandinduce2’25’2oligoadenylatesynthetasegeneexpressioninhumanvascularsmoothmusclecells.JClinInvest,1989,83:1174～1182.9 SasamuraH,ZakazatoY,HayashidaT,etal.Regulationofvasculartype
1angiotensinreceptorsbycytokines.Hypertension,1997,30(1pt1):35
～41.
影响样本量大小的几个因素
样本量的大小,一般与以下几个因素有关:①处理效果:效果越明显,所需的样本量越小;②实验误差:误差越小,越易达到统计学显著性,所需样本越小;③抽样误差:样本的个体差异越小,反应越一致,所需样本越小;④资料的性质:一般计数资料样本需要大些,计量资料样本量相对小些。
本刊编辑部